具體要求:
要求藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。負(fù)責(zé)相關(guān)生產(chǎn)線的法規(guī)符合性檢查和產(chǎn)品質(zhì)量情況抽檢,確保規(guī)范化生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量。負(fù)責(zé)管轄工序生產(chǎn)過程的質(zhì)量情況抽查并完成抽檢記錄;參與質(zhì)量保證部安排的gmp自檢工作,做好檢查記錄并提出整改意見;確保生產(chǎn)現(xiàn)場記錄書寫規(guī)范、記錄完整等。
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