學(xué)歷要求：大專|工作經(jīng)驗(yàn)：1-3年|招聘人數(shù)：1人|
薪酬待遇：4000~6000
職位描述：
1、 服從本部門領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的工作指令和交給的其它臨時(shí)性文件。2、 對(duì)整個(gè)公司有關(guān)質(zhì)量的人和事負(fù)監(jiān)督實(shí)施、改正及阻止的責(zé)任。3、 參與本部門各類質(zhì)量記錄的分類管理，歸檔和相關(guān)交接。4、 參與接待第二方或第三方的審計(jì)。5、 參與gmp要求的空白批生產(chǎn)記錄的發(fā)放和已完成的批生產(chǎn)記錄的收回、審核、歸檔工作。6、 負(fù)責(zé)潔凈區(qū)清場結(jié)果的檢查。7、 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)車間、倉庫及qc區(qū)域的日常維護(hù)和檢查，同時(shí)對(duì)不符合項(xiàng)提出整改要求并驗(yàn)證整改效果。8、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品季度質(zhì)量報(bào)告的提交、追溯和起草產(chǎn)品年度回顧分析。9、 協(xié)助工程部對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行確認(rèn)。10、 參與對(duì)原料供應(yīng)商的審計(jì)、調(diào)查及評(píng)價(jià)工作。11、 參與偏差、不合格產(chǎn)品、退貨等問題的調(diào)查和處理。12、 參與變更的調(diào)查及對(duì)變更實(shí)施結(jié)果的審核工作。13、 負(fù)責(zé)對(duì)庫存各原料藥標(biāo)簽的監(jiān)督管理，并參與審核原料藥出廠標(biāo)簽的申領(lǐng)。14、 參與公司gmp體系內(nèi)審和各產(chǎn)品的gmp年度自查工作。15、 參與完成車間與工藝相關(guān)的各類驗(yàn)證方案的起草和驗(yàn)證報(bào)告的編制，并且監(jiān)督驗(yàn)證實(shí)施過程。16、 參與標(biāo)簽制作設(shè)計(jì)、印制及驗(yàn)收、請(qǐng)驗(yàn)、進(jìn)庫和盤點(diǎn)、作廢標(biāo)簽的銷毀、上鎖保管等工作；17、 參與中間產(chǎn)品的放行。18、 參與公司質(zhì)量體系培訓(xùn)工作。