學(xué)歷要求：本科|工作經(jīng)驗(yàn)：10年以上|招聘人數(shù)：1人|
薪酬待遇：15000~20000
職位描述：
崗位職責(zé)：1、實(shí)施項(xiàng)目小試開發(fā)，解決項(xiàng)目開發(fā)過程中出現(xiàn)的問題，記錄、收集、整理相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并撰寫總結(jié)報告。2、中試、生產(chǎn)項(xiàng)目的實(shí)施，解決中試、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的問題，提供一定的技術(shù)支持，及時收集中試、生產(chǎn)相關(guān)數(shù)據(jù)，撰寫總結(jié)報1.全面負(fù)責(zé)或協(xié)助qc負(fù)責(zé)人管理部門相關(guān)工作。2、編制工作計(jì)劃并實(shí)施；3、負(fù)責(zé)所管轄的實(shí)驗(yàn)室的人員管理和崗位安排，制定各崗位職責(zé)；4、負(fù)責(zé)起草或修訂檢驗(yàn)方法（sop）和相關(guān)的管理規(guī)程（smp），qc文件的會審、審批工作；執(zhí)行公司的文件管理規(guī)程；5、組織實(shí)驗(yàn)室的日常檢驗(yàn)，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性、及時性，滿足生產(chǎn)支持的需要；必要時為研發(fā)、工藝改進(jìn)和注冊工作提供支持；6、及時完成穩(wěn)定性樣品的檢驗(yàn)；7、負(fù)責(zé)所轄實(shí)驗(yàn)室的電子數(shù)據(jù)系統(tǒng)管理（包括人員權(quán)限設(shè)定、用戶管理、數(shù)據(jù)備份等），確保相關(guān)的規(guī)程在所轄實(shí)驗(yàn)室得到有效實(shí)施，協(xié)助qc經(jīng)理持續(xù)改進(jìn)電子數(shù)據(jù)系統(tǒng)管理規(guī)程；8、參與官方及客戶gmp審計(jì)任職資格：1.藥學(xué)類專業(yè)，大專及以上學(xué)歷2.三年以上崗位工作經(jīng)驗(yàn)或五年以上制藥企業(yè)qc工作經(jīng)驗(yàn)；3.了解實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)作和模塊管理，熟悉hplc、gc等儀器的保養(yǎng)；4.經(jīng)歷fda等官方gmp審計(jì)。聯(lián)系人：鄭女士13989620086