臺州醫(yī)學檢驗崗位列表
學歷要求：大專|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：2001~3000
職位描述： 一、臨床醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)，大專以上學歷！二、男女不限三、有過相關工作經驗者優(yōu)先考慮！
人事干事（工作地點：路橋區(qū) ） | 臺州市博愛醫(yī)院
學歷要求：中專|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：2000~4000
職位描述： 1、持有醫(yī)學類（醫(yī)療、護理、會計）專業(yè)中專以上畢業(yè)生，或者有二年以上大中型企業(yè)人事文員經驗。2、臺州籍
一站式導醫(yī)員（工作地點：路橋區(qū) ） | 臺州市博愛醫(yī)院
學歷要求：中專|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：2000~4000
職位描述： 有醫(yī)學、護理學等醫(yī)學類專業(yè)中專以上，能聽懂臺州方言。
醫(yī)保辦干事（工作地點：路橋區(qū) ） | 臺州市博愛醫(yī)院
學歷要求：中專|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：2000~4000
職位描述： 1.中專以上學歷，優(yōu)秀應屆生亦可，具有醫(yī)學背景；2.身高1.55以上，年齡在22-30歲，五官端正，男女不有普通話標準。
病案士（工作地點：路橋區(qū) ） | 臺州市博愛醫(yī)院
學歷要求：中專|工作經驗：應屆生|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：2000~4000
職位描述： 醫(yī)學類中專以上，有病案士及以上資格優(yōu)惠。臺州籍人。
醫(yī)療器械銷售（工作地點：路橋區(qū)-路橋街道 ） | 臺州市博愛醫(yī)院
學歷要求：大專|工作經驗：在讀生|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：3001~5000
職位描述： 要求臨床醫(yī)學相關專業(yè)畢業(yè)，有一定的醫(yī)療器械銷售經驗，要求頭腦活絡，最好在當?shù)赜幸欢ㄈ嗣}，能夠吃苦耐勞，踏實勤奮
導醫(yī)（工作地點：路橋區(qū)-路橋街道 ） | 臺州市博愛醫(yī)院
學歷要求：大專|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：3001~5000
職位描述： 要求大專以上學歷，市場營銷或者醫(yī)學相關專業(yè)優(yōu)先考慮，有導醫(yī)從業(yè)經驗者優(yōu)先錄用，一經錄用，待遇從優(yōu)，享受醫(yī)院同等人員相關福利待遇，繳納五險，節(jié)日和年度旅游福利，并提供有竟爭力的薪資待遇，本崗位工作無夜班
導醫(yī)（工作地點：路橋區(qū)-路橋街道 ） | 臺州市博愛醫(yī)院
學歷要求：中專|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：3001~5000
職位描述： 要求是醫(yī)學相關專業(yè)，最好是持有護士證，主要工作是負責醫(yī)院專家外出巡診時一些病人的咨詢和登記工作，要求是臺州本地人或者能聽懂會說臺州本地方言的人員，一經錄用待遇從優(yōu)，醫(yī)院并提供廣闊的發(fā)展晉升空間本工作崗位無夜班
學歷要求：大專|工作經驗：應屆生|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：3001~5000
職位描述： 1、要求醫(yī)學相關專業(yè)，衛(wèi)生管理或臨床醫(yī)學專業(yè)優(yōu)先；2、從事醫(yī)務管理經驗優(yōu)先。2.工作地點在三門縣海游鎮(zhèn)
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3001~5000
職位描述： 全日制大專及以上學歷，臨床醫(yī)學專業(yè)、醫(yī)學影像專業(yè)、有臨床經驗、執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格者優(yōu)先；
麻醉醫(yī)生（工作地點：三門縣 溫嶺市 臨海市 ） | 臺州市博愛醫(yī)院
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：20人| 薪酬待遇：3001~5000
職位描述： 1、麻醉學專業(yè)，全日制大專及以上學歷，有臨床經驗、執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格者優(yōu)先；2、臨床醫(yī)學專業(yè)，全日制本科及以上學歷，有臨床經驗、執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格者優(yōu)先；
學歷要求：大專|工作經驗：5-10年|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：8001~10000
職位描述： 臨床醫(yī)學專業(yè)，全日制大專及以上學歷，主治醫(yī)師，5年以上骨科工作經驗，本地戶籍優(yōu)先。
質檢員/檢驗員（工作地點：路橋區(qū)-橫街鎮(zhèn) ） | 浙江勇力機械有限公司
學歷要求：高中|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：3500~5500
職位描述： 崗位職責與任職資格一、崗位職責1、負責生產過程的質量控制，并按質量標準進行檢驗。2、負責對生產過程中的質量信息進行統(tǒng)計分析，并提出改進意見。3、負責完善質量信息統(tǒng)計報告，定期向主管匯報。4、負責對相關檢測儀器進行日產保養(yǎng)和性能識別。二任職資格1、大專學歷，機電一體化專業(yè)，一年以上工作經驗。2.計算機中級，能熟練操作辦公軟件。3、具有較好的語言交流溝通能力。4、具體工資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：6000~8000
職位描述： 崗位職責：1.負責驗證有關sop制定、修訂，對相關過程進行持續(xù)改進2.進行公司的驗證管理，制訂公司年度驗證總計劃，組織實施及進程監(jiān)控3.驗證文件的流轉、管理、完成驗證項目執(zhí)行前的準備工作根據(jù)用戶需求、法規(guī)、sop等文件，制定驗證評估、iq/oq/pq、工藝驗證和清潔驗證方案4.組建確認/驗證項目小組，審核驗證計劃、確認/驗證方案與報告，指導協(xié)調風險評估5.確認/驗證中偏差調查與處理6.確認/驗證中變更管理任職資格：1）藥學、制藥工程、化學類專業(yè)，大專及以上學歷；2）5年及以上qa相關工作經驗；3）生產、qc等部門工作經驗豐富轉型qa也可考慮薪資福利：五險一金，餐補，班車接送，薪資面議，年終獎和效益獎；帶薪年休假；節(jié)日福利工作地點：臺州臨海杜橋醫(yī)化園區(qū)東海第四大道五號
學歷要求：本科|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：3人| 薪酬待遇：5000~9000
職位描述： 1、對倉庫、生產車間、工程等藥品生產有關的所有活動全過程實施有效的質量監(jiān)控。2、監(jiān)督和檢查生產現(xiàn)場的清潔。3、檢查各種狀態(tài)標識的規(guī)范性和及時性。4、批生產記錄以及各種輔助記錄的發(fā)放、收回、審核、歸檔，對記錄的及時性、真實性、完整性等進行審核。5、負責各生產現(xiàn)場的清場檢查，簽發(fā)清場合格證。6、參與生產過程出現(xiàn)的偏差的調查、評估和處理，跟蹤糾偏及預防措施的實施。7、參與變更、capa的處理，跟蹤糾偏及預防措施的實施。8、各產品的質量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，產品質量年度回顧數(shù)據(jù)的收集和趨勢分析。9、對不合格品的調查和分析，并跟蹤實施。10、對官方或客戶認證檢查的陪同，整改跟蹤實施。11、負責公司質量體系內部日常檢查和按規(guī)定的組織gmp自檢。薪資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：5000~8000
職位描述： 崗位職責：1.嚴格按照各崗位相關smp及sop進行相關工藝用水，原輔料、包裝材料、中間體及成品的的留樣2.及時進行數(shù)據(jù)登記，打印報告單3.負責實驗用樣品的相關管理或輔助管理工作4.及時完成上級領導交與的各項臨時任務。任職資格：1.高中及以上學歷；2.做事態(tài)度嚴謹，工作態(tài)度認真仔細3.字跡清晰薪資：基本工資，各種補貼，加班工資，項目獎，年底有年終獎和效益獎
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：4000~8000
職位描述： 崗位職責：1.嚴格按照各崗位相關smp及sop進行相關工藝用水，原輔料、包裝材料、中間體及成品的的取樣及留樣2.及時進行數(shù)據(jù)登記3.負責實驗用樣品的相關管理或輔助管理工作4.及時完成上級領導交與的各項臨時任務。任職資格：1.高中及以上學歷；2.做事態(tài)度嚴謹，工作態(tài)度認真仔細3.字跡清晰薪資面議
機修（工作地點：臨海市 ） | 浙江奧翔藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：3人| 薪酬待遇：5000~10000
職位描述： 崗位職責：1. 負責公司設備管理和運行檢查；2. 負責設備的維護保養(yǎng)、維修工作；3. 負責公司新建項目工程設備安裝、調試、驗證等項目管理和實施；4.全廠設備設施，管道的檢修，巡回檢查與維護保養(yǎng)；零星配件的制作，簡單技改任職要求：1. 醫(yī)藥化工行業(yè)優(yōu)先，電焊工上崗證2. 化工、制藥行業(yè)工作經驗者優(yōu)先考慮3. 有目標，做事認真嚴謹，愿意學習者可放寬條件。薪資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：3人| 薪酬待遇：10000~20000
職位描述： 崗位職責：1.負責穩(wěn)定性樣品考察及穩(wěn)定性箱的維護和保養(yǎng)。2.負責qc實驗室標準品的管理。3.負責qc各組的oos，偏差和變更。4.負責hplc/gc/ir/穩(wěn)定性箱/toc/uv/旋光儀的數(shù)據(jù)備份和hplc審計追蹤。5.負責qc各組所有的檢測記錄復核和儀器使用記錄的復核。6.負責工作標準品復標報告復核，制劑驗證方案及報告的復核。7.負責校驗方案及原始記錄和報告的編寫，記錄校驗臺賬。8.負責新產品分析方法的開發(fā)和驗證9.負責各組的人員培訓及績效考核。任職資格：1）五年以上工作經驗，參與過gmp官方認證，熟悉gmp規(guī)范，有fda和cos認證經驗者優(yōu)先。2）本科及以上學歷，藥學、制藥工程、化學類等相關專業(yè)；3）具有良好的溝通合作、協(xié)調能力；4）能夠指導并培訓下級員工做好相關檢驗工作；薪資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：3人| 薪酬待遇：6000~10000
職位描述： 1.負責公司文件體系中所有文件的審核，打印，分發(fā)與收回（紙質版、電子版），及體系維護。2.負責原料藥供應商資料的整理與歸檔。3.負責主批生產操作記錄的受控發(fā)放與收回。4.負責公司所有gmp體系文件與記錄的整理與歸檔。5.負責新工人的gmp培訓（經必要培訓后）6.負責培訓記錄的整理、與人力資源部的交接。7.負責qa部門的內務管理，及領導安排的其他任務。8.負責許可證的管理及換發(fā)工作9.參與文件系統(tǒng)的諧調和組織工作10.參與文件管理相關文件的起草及修訂。任職資格：1）藥學、制藥工程、化學、化工類專業(yè)，大專及以上學歷；2）2年及以上qa工作經驗；薪資面議
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