學歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：2人|
薪酬待遇：4500~9500
職位描述：
任職資質(zhì)：1、化工、制藥等相關專業(yè)專科及以上學歷。2、兩年以上制藥企業(yè)相同崗位工作經(jīng)歷。3、熟悉藥典、ichq7、新版gmp等法規(guī)知識與運用。4、責任心強、原則性強，具備較強執(zhí)行力。職位描述：1 負責產(chǎn)品放行前關鍵步驟批生產(chǎn)記錄審核，做好批記錄審核單，決定產(chǎn)品的放行，簽發(fā)合格證與不合格證，并做好產(chǎn)品放行記錄和合格證與不合格證發(fā)放記錄。2 負責對生產(chǎn)車間（包括粉碎、混合和包裝）進行日常質(zhì)量管理檢查工作，檢查生產(chǎn)過程是否按sop規(guī)定進行。3 負責審核產(chǎn)品的批生產(chǎn)指令和批包裝指令。4 監(jiān)督并參與產(chǎn)品的變更控制，跟蹤變更研究工作和實施工作的執(zhí)行情況，確保所有產(chǎn)品相關的變更均得到有效控制。5 監(jiān)督并負責與產(chǎn)品相關的偏差、質(zhì)量投訴和其他質(zhì)量問題的調(diào)查和處理，以及相關糾正預防措施的制定和跟蹤實施，確保上述質(zhì)量問題得到調(diào)查、解決和預防。6 參與生產(chǎn)車間的各項驗證活動。7 督促質(zhì)量整改在產(chǎn)品生產(chǎn)車間的施行。8 參與起草與生產(chǎn)車間直接相關的質(zhì)量管理sop以及與質(zhì)量有關的車間編制的sop文件，并負責監(jiān)督和實施。9 協(xié)助qa部門完成一些關于質(zhì)量問題的調(diào)查（如出現(xiàn)標簽使用失衡，出現(xiàn)不合格品，出現(xiàn)偏差等等）。10 參與相應部門人員的培訓工作，對其執(zhí)行進行監(jiān)督和指導。11 負責統(tǒng)計產(chǎn)品的工藝參數(shù)，并做好趨勢分析。