學(xué)歷要求:本科|工作經(jīng)驗(yàn):1-3年|招聘人數(shù):3人|
薪酬待遇:5000~10000
職位描述:
崗位職責(zé)1、 負(fù)責(zé)監(jiān)督制劑研發(fā)項(xiàng)目過程合規(guī)性;2、 負(fù)責(zé)監(jiān)督制劑研發(fā)項(xiàng)目轉(zhuǎn)移過程的合規(guī)性;3、 參與審核制劑研發(fā)項(xiàng)目相關(guān)資料;4、 負(fù)責(zé)協(xié)助整理項(xiàng)目資料歸檔管理工作;任職要求1、大學(xué)本科以上,藥劑、藥化、生物、藥物分析等相關(guān)專業(yè);2、有制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)管理或制劑研發(fā)、注冊、qc等任意相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)1年以上。3、有制劑研發(fā)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先;4、具有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識,良好的工作執(zhí)行力;