臺州食品營養(yǎng)與檢驗教育崗位列表
品質管理員（工作地點：路橋區(qū) ） | 金浪科技有限公司
學歷要求：中專|工作經驗：應屆生|招聘人數：3人| 薪酬待遇：2000~4000
職位描述： 機械類相關專業(yè)，中專以上學歷，3年質量檢驗，質量管理或一線生產管理經驗。
質檢員（工作地點：路橋區(qū) ） | 金浪科技有限公司
學歷要求：高中|工作經驗：應屆生|招聘人數：2人| 薪酬待遇：5001~8000
職位描述： 崗位要求：1、熟悉摩托車發(fā)動機外殼理念；2、箱體質檢流程；3、熟悉各種量具；
品質技術員（工作地點：路橋區(qū) ） | 金浪科技有限公司
學歷要求：中專|工作經驗：5-10年|招聘人數：3人| 薪酬待遇：4000~7000
職位描述： 踏板摩托車企業(yè)工作經驗3年以上，有較強的計算機文字處理能力和制圖能力．能編制檢驗規(guī)程和相應的作業(yè)指導書。
檢驗科（工作地點：三門縣 溫嶺市 臨海市 ） | 臺州市博愛醫(yī)院
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：若干| 薪酬待遇：3001~5000
職位描述： 全日制大專及以上學歷，有臨床經驗、資格證書者優(yōu)先。
財務部部長（工作地點：路橋區(qū) ） | 臺州市博愛醫(yī)院
學歷要求：大專|工作經驗：10年以上|招聘人數：1人| 薪酬待遇：2000~4000
職位描述： 1、持會計師資格以上職稱證書，大專以上普通教育學歷。2、在大中型企業(yè)從事會計財務工作，其中擔任財務部長（經理、主任）三上以上。僅臺州籍人。3、有較高的財務行政管理和財務運作能力。4、承擔本院財務部管理及下屬單位司法鑒定所、恒健（貿易）公司財務監(jiān)督工作。
學歷要求：大專|工作經驗：5-10年|招聘人數：2人| 薪酬待遇：5001~8000
職位描述： 有擔任臨床科室主任或護士長二年以上工作經驗，有一定的管理和協(xié)調能力。享受職能科室副主任待遇，年薪10萬元，享受五險、公費旅游、帶薪年休等福利。職責：一、協(xié)助科主任、護士長做好本病區(qū)行政管理工作；二、及時與醫(yī)院各職能部門溝通和聯(lián)絡，及時傳達、貫徹落實醫(yī)院指示、指令，并將執(zhí)行情況向醫(yī)院相關部門匯報；三、做好科室臺帳管理，做好本病區(qū)文件起草、檔案整理和病案的歸檔工作；四、協(xié)助科主任、護士長妥善處理本病區(qū)的投訴和醫(yī)療糾紛；五、有權對本病區(qū)醫(yī)護人員遵守醫(yī)院各項規(guī)章制度進行督查，對違規(guī)情況，有權責成其糾正；六、執(zhí)行科室的正確指令，有效落實科室的各項管理舉措和相關決議；七、有效地與本病區(qū)人員進行溝通，重視病人的意見與建議，并匯報科室主任有效評議和落實；八、參加本院干部大會，架起醫(yī)院與科室溝通的橋梁；九、配合醫(yī)院做好科室文化建設，包括宣傳、營銷、行政及科普教育等。
質檢員/檢驗員（工作地點：路橋區(qū)-橫街鎮(zhèn) ） | 浙江勇力機械有限公司
學歷要求：高中|工作經驗：不限|招聘人數：2人| 薪酬待遇：3500~5500
職位描述： 崗位職責與任職資格一、崗位職責1、負責生產過程的質量控制，并按質量標準進行檢驗。2、負責對生產過程中的質量信息進行統(tǒng)計分析，并提出改進意見。3、負責完善質量信息統(tǒng)計報告，定期向主管匯報。4、負責對相關檢測儀器進行日產保養(yǎng)和性能識別。二任職資格1、大專學歷，機電一體化專業(yè)，一年以上工作經驗。2.計算機中級，能熟練操作辦公軟件。3、具有較好的語言交流溝通能力。4、具體工資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：1人| 薪酬待遇：6000~8000
職位描述： 崗位職責：1.負責驗證有關sop制定、修訂，對相關過程進行持續(xù)改進2.進行公司的驗證管理，制訂公司年度驗證總計劃，組織實施及進程監(jiān)控3.驗證文件的流轉、管理、完成驗證項目執(zhí)行前的準備工作根據用戶需求、法規(guī)、sop等文件，制定驗證評估、iq/oq/pq、工藝驗證和清潔驗證方案4.組建確認/驗證項目小組，審核驗證計劃、確認/驗證方案與報告，指導協(xié)調風險評估5.確認/驗證中偏差調查與處理6.確認/驗證中變更管理任職資格：1）藥學、制藥工程、化學類專業(yè)，大專及以上學歷；2）5年及以上qa相關工作經驗；3）生產、qc等部門工作經驗豐富轉型qa也可考慮薪資福利：五險一金，餐補，班車接送，薪資面議，年終獎和效益獎；帶薪年休假；節(jié)日福利工作地點：臺州臨海杜橋醫(yī)化園區(qū)東海第四大道五號
學歷要求：本科|工作經驗：不限|招聘人數：3人| 薪酬待遇：5000~9000
職位描述： 1、對倉庫、生產車間、工程等藥品生產有關的所有活動全過程實施有效的質量監(jiān)控。2、監(jiān)督和檢查生產現(xiàn)場的清潔。3、檢查各種狀態(tài)標識的規(guī)范性和及時性。4、批生產記錄以及各種輔助記錄的發(fā)放、收回、審核、歸檔，對記錄的及時性、真實性、完整性等進行審核。5、負責各生產現(xiàn)場的清場檢查，簽發(fā)清場合格證。6、參與生產過程出現(xiàn)的偏差的調查、評估和處理，跟蹤糾偏及預防措施的實施。7、參與變更、capa的處理，跟蹤糾偏及預防措施的實施。8、各產品的質量數據統(tǒng)計分析，產品質量年度回顧數據的收集和趨勢分析。9、對不合格品的調查和分析，并跟蹤實施。10、對官方或客戶認證檢查的陪同，整改跟蹤實施。11、負責公司質量體系內部日常檢查和按規(guī)定的組織gmp自檢。薪資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：1人| 薪酬待遇：5000~8000
職位描述： 崗位職責：1.嚴格按照各崗位相關smp及sop進行相關工藝用水，原輔料、包裝材料、中間體及成品的的留樣2.及時進行數據登記，打印報告單3.負責實驗用樣品的相關管理或輔助管理工作4.及時完成上級領導交與的各項臨時任務。任職資格：1.高中及以上學歷；2.做事態(tài)度嚴謹，工作態(tài)度認真仔細3.字跡清晰薪資：基本工資，各種補貼，加班工資，項目獎，年底有年終獎和效益獎
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：2人| 薪酬待遇：4000~8000
職位描述： 崗位職責：1.嚴格按照各崗位相關smp及sop進行相關工藝用水，原輔料、包裝材料、中間體及成品的的取樣及留樣2.及時進行數據登記3.負責實驗用樣品的相關管理或輔助管理工作4.及時完成上級領導交與的各項臨時任務。任職資格：1.高中及以上學歷；2.做事態(tài)度嚴謹，工作態(tài)度認真仔細3.字跡清晰薪資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：2人| 薪酬待遇：7000~12000
職位描述： 崗位職責：1.嚴格執(zhí)行國家相關安全法律法規(guī)，認真履行安全職責。2.協(xié)助部門領導開展安全監(jiān)管工作，做好日常檢查，落實公司相關安全制度，開展職工安全教育，培訓。3.負責生產過程的危害識別，風險評估，安全隱患排查等。4.處理公司日常ehs工作，分析研究公司ehs方面突出問題，及時向領導及各部門提出整改意見并監(jiān)督整改過程并落實整改結果5.負責公司內特種作業(yè)的審批，管理。6.參與各ehs(安全、環(huán)保、職業(yè)衛(wèi)生)臺帳的建檔，整理工作。7.負責跟政府部門建立良好的日常溝通聯(lián)系任職要求：1、安全工程或者醫(yī)藥化工相關專業(yè)，大專以上學歷。2、熟悉安全生產相關法規(guī)。3、有安全管理員資格證優(yōu)先考慮。4、有安全知識及認真細致的工作作風和較強責任感。薪資面議
機修（工作地點：臨海市 ） | 浙江奧翔藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：3人| 薪酬待遇：5000~10000
職位描述： 崗位職責：1. 負責公司設備管理和運行檢查；2. 負責設備的維護保養(yǎng)、維修工作；3. 負責公司新建項目工程設備安裝、調試、驗證等項目管理和實施；4.全廠設備設施，管道的檢修，巡回檢查與維護保養(yǎng)；零星配件的制作，簡單技改任職要求：1. 醫(yī)藥化工行業(yè)優(yōu)先，電焊工上崗證2. 化工、制藥行業(yè)工作經驗者優(yōu)先考慮3. 有目標，做事認真嚴謹，愿意學習者可放寬條件。薪資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：3人| 薪酬待遇：10000~20000
職位描述： 崗位職責：1.負責穩(wěn)定性樣品考察及穩(wěn)定性箱的維護和保養(yǎng)。2.負責qc實驗室標準品的管理。3.負責qc各組的oos，偏差和變更。4.負責hplc/gc/ir/穩(wěn)定性箱/toc/uv/旋光儀的數據備份和hplc審計追蹤。5.負責qc各組所有的檢測記錄復核和儀器使用記錄的復核。6.負責工作標準品復標報告復核，制劑驗證方案及報告的復核。7.負責校驗方案及原始記錄和報告的編寫，記錄校驗臺賬。8.負責新產品分析方法的開發(fā)和驗證9.負責各組的人員培訓及績效考核。任職資格：1）五年以上工作經驗，參與過gmp官方認證，熟悉gmp規(guī)范，有fda和cos認證經驗者優(yōu)先。2）本科及以上學歷，藥學、制藥工程、化學類等相關專業(yè)；3）具有良好的溝通合作、協(xié)調能力；4）能夠指導并培訓下級員工做好相關檢驗工作；薪資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：3人| 薪酬待遇：6000~10000
職位描述： 1.負責公司文件體系中所有文件的審核，打印，分發(fā)與收回（紙質版、電子版），及體系維護。2.負責原料藥供應商資料的整理與歸檔。3.負責主批生產操作記錄的受控發(fā)放與收回。4.負責公司所有gmp體系文件與記錄的整理與歸檔。5.負責新工人的gmp培訓（經必要培訓后）6.負責培訓記錄的整理、與人力資源部的交接。7.負責qa部門的內務管理，及領導安排的其他任務。8.負責許可證的管理及換發(fā)工作9.參與文件系統(tǒng)的諧調和組織工作10.參與文件管理相關文件的起草及修訂。任職資格：1）藥學、制藥工程、化學、化工類專業(yè)，大專及以上學歷；2）2年及以上qa工作經驗；薪資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：20人| 薪酬待遇：6000~10000
職位描述： 崗位職責：1）主要負責原料藥的原輔料，中間體,成品及研發(fā)產品的檢測2）日常儀器維護保養(yǎng)（hplc、gc等）、理化檢測分析、微生物檢測：3）負責進行原料，中間體及成品的儲存期及有效期進行質量穩(wěn)定性分析檢測薪資面議4）及時填寫各項記錄，及時進行原因分析，并出具檢驗報告書5）負責實驗室內各功能間的管理及清潔工作。任職資格：1）大專及以上學歷，藥學、制藥工程、化學類等相關專業(yè)；2）具有良好的實驗室知識，能操作一些實驗器具及設備；3）具有實驗室儀器分析、理化分析經驗.4）具有良好的溝通合作、協(xié)調能力；5）具有藥物注冊和gmp等法規(guī)知識；6）優(yōu)秀的應屆生也可考慮薪資：基本工資，各種補貼，加班工資，年底有年終獎和效益獎
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：2人| 薪酬待遇：8000~15000
職位描述： 崗位職責1. 依據新產品項目研究計劃，制定產品原料、輔料、制劑產品分析方法開發(fā)方案，組織實施，并撰寫相關原始記錄；2. 熟悉新藥質量研究指南要求，負責整理制劑質量研究資料，撰寫相關質量研究申報資料等工作；3. 根據制劑項目計劃，編制分析方法標準操作規(guī)程，原料、輔料、制劑質量標準和分析方法驗證方案，組織實施、編寫驗證報告；4. 負責公司委托合作研發(fā)項目分析方法轉移和分析方法驗證工作； 5. 負責研發(fā)階段樣品檢測，參與研發(fā)項目管理，提出項目優(yōu)化建議。6. 跟蹤檢測新產品的穩(wěn)定性，負責產品的申報及注冊資料的提供。7. 能夠檢索中、英文文獻，跟蹤國內外最新研究成果及進展。 任職資格：1. 藥物分析、化學分析等相關專業(yè)，本科及以上學歷；2.具有相關工作經驗薪資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：10人| 薪酬待遇：7000~12000
職位描述： 崗位職責：1）研發(fā)產品的樣品含量和有關物質的檢測，對經注冊的產品確保符合注冊文件的要求2）質量技術指標及相關檢驗方法研究等質量研究工作3）穩(wěn)定性試驗、開發(fā)新分析方法、驗證、實驗室管理維護等相關工作，為產品項目提供可靠的分析數據任職資格：1）藥學、化學分析類專業(yè)，本科及以上學歷；2）2年及以上qr工作經驗，熟悉化學分析的方法和標準；；3）具有良好的實驗室知識，熟悉常用檢測儀器的工作原理；4）優(yōu)秀的應屆生也可培養(yǎng)薪資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：2人| 薪酬待遇：9000~12000
職位描述： 1.負責日常qc實驗室管理，各產品涉及質量標準的起草和審核，配合注冊、qc/qr完成所需的信息；2.高效、有序、合理安排工作計劃，有效合理安排各相關領域的有效監(jiān)管和監(jiān)督實施；3.組織解qc試驗室工作中存在的問題，召開質量分析會議，共同解決質量問題；4.匯總各產品質量數據和工藝數據的完整性，制定相關產品的年度質量回顧報告；5.上級領導交辦的其他任務。任職資格：1）藥學、制藥工程、化學、化工專業(yè)，本科2）5年及以上qc液相有關工作經驗；薪資面議
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數：1人| 薪酬待遇：2000~5000
職位描述： 有工資經驗者優(yōu)先
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