具體要求:
崗位職責(zé):
1、確保檢驗(yàn)流程嚴(yán)格按gmp和相關(guān)的檢驗(yàn)規(guī)程的要求進(jìn)行,對(duì)企業(yè)原輔料、工藝用水、成品及潔凈區(qū)環(huán)境等進(jìn)行檢驗(yàn),根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)做出正確判斷,填寫(xiě)主要檢驗(yàn)儀器的使用、檢驗(yàn)原始記錄并出具檢驗(yàn)報(bào)告單;
2、負(fù)責(zé)在接收樣品時(shí),檢查檢驗(yàn)單、樣品標(biāo)簽,查看檢驗(yàn)單信息是否正確、完整、單物是否一致,如有異常,及時(shí)上報(bào)領(lǐng)導(dǎo);
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所需的儀器、試劑等試驗(yàn)用品的正常使用;
4、熟悉所在崗位儀器、設(shè)備的功能、特點(diǎn),且能熟練操作,同時(shí)具備維護(hù)、保養(yǎng)的基本知識(shí)。參與相關(guān)的儀器驗(yàn)收與驗(yàn)證工作,確保儀器性能達(dá)到使用標(biāo)準(zhǔn);
5、根據(jù)相關(guān)規(guī)定,負(fù)責(zé)各種檢驗(yàn)用試液、滴定液的配制以及滴定液的標(biāo)化、復(fù)標(biāo)工作,保證原輔料、中間體、成品檢驗(yàn)的需要;
6、做好分析方法的驗(yàn)證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移工作,協(xié)助做好項(xiàng)目申報(bào)資料的生成、整理、提供;
7、努力學(xué)習(xí)gmp相關(guān)質(zhì)量知識(shí)和檢驗(yàn)有關(guān)的專業(yè)知識(shí),提高自身的業(yè)務(wù)能力。
任職資格:
1、藥學(xué)、藥物分析、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)大專及以上學(xué)歷;
2、一年以上制藥企業(yè)的藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),并熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)流程、藥品化學(xué)分析;
3、熟練操作液相、氣相、紫外,了解gmp等相關(guān)知識(shí),熟悉實(shí)驗(yàn)室的日常運(yùn)作和管理;
4、具備較強(qiáng)的執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)合作精神;
優(yōu)秀者可年薪制,具體面議。有意者聯(lián)系