臺州藥學崗位列表
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：3人| 薪酬待遇：2000~4000
職位描述： 1、負責藥品注冊資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤，解決研究及申報過程中遇到的問題； 2、負責公司其他申報資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤； 3、協(xié)助其他部門處理國家、省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關(guān)事務； 4、對擬開發(fā)新藥進行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻資料等檢索，并對擬開發(fā)新藥的注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進行綜合分析。 相關(guān)經(jīng)驗及要求： 1、藥學或制劑專業(yè)，本科及以上學歷； 2、有藥品注冊申報工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊流程； 4、能夠承受一定的工作壓力，吃苦耐勞； 5、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
文件qa（工作地點：臨海市 ） | 浙江東亞藥業(yè)有限公司
學歷要求：大專|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：2001~3000
職位描述： 大專以上學歷或相關(guān)工作經(jīng)驗，藥學相關(guān)專業(yè)；熟練使用計算機。具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，具備良好的文字組織能力，強調(diào)團隊合作精神。臺州本地人已婚已育優(yōu)先。
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：2000~4000
職位描述： 有三年以上技術(shù)研發(fā)工作及管理經(jīng)驗，化學或藥學相關(guān)專業(yè)！
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：3-5年|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：2000~4000
職位描述： 全日制本科以上學歷，藥學類相關(guān)專業(yè)，五年以上原料藥企業(yè)藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗
qa（工作地點：三門縣 ） | 浙江東亞藥業(yè)有限公司
學歷要求：大專|工作經(jīng)驗：應屆生|招聘人數(shù)：3人| 薪酬待遇：5001~8000
職位描述： 1、藥學及相關(guān)專業(yè)；2、大專以上學歷；3、有一年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗；4、吃苦耐勞，責任感強，有較強的溝通協(xié)調(diào)能力；5、熟悉gmp知識；6、有一定工作經(jīng)驗者，待遇面議；7、提供住宿、五險。
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項目申報（工作地點：黃巖區(qū) ） | 浙江東亞藥業(yè)有限公司
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：應屆生|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：2000~4000
職位描述： 1、本科及以上文憑，藥學相關(guān)專業(yè)。2、溝通能力極強，熟悉政府辦事流程。3、會使用辦公軟件。4、普通話標準，形象氣質(zhì)較好。
學歷要求：高中|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：2000~4000
職位描述： 職位描述： 崗位要求： 1.藥學或醫(yī)藥營銷相關(guān)專業(yè)，45歲以下，大專以上學歷，3年以上醫(yī)藥商業(yè)全面管理經(jīng)歷；2.熟悉醫(yī)藥商業(yè)業(yè)務流程及相關(guān)政策法規(guī)；3.有豐富的醫(yī)藥行業(yè)資源，有建立高效經(jīng)營模式的成功經(jīng)驗；4.有較強的市場開拓、溝通談判和組織協(xié)調(diào)能力，善于團隊建設(shè)；職位描述：1. 根據(jù)公司營銷規(guī)劃，全面負責運營管理，建立符合現(xiàn)代化醫(yī)藥企業(yè)管理要求的醫(yī)藥商業(yè)營銷體系和網(wǎng) 絡，確保公司運營規(guī)范高效、規(guī)模上量；2.負責建立營銷制度，確保公司銷售計劃的實現(xiàn)，為公司的長遠發(fā)展奠定基礎(chǔ)；3.負責參與公司戰(zhàn)略計劃的制定與實施，以有效的經(jīng)營行為確保公司的長期發(fā)展及利潤的持續(xù)增長；4.為公司的發(fā)展創(chuàng)造有效的外部環(huán)境，確保公司業(yè)務的有效開展；5.研究分析行業(yè)發(fā)展趨勢和經(jīng)營模式，為決策提供依據(jù)。
藥品驗收員（工作地點：椒江區(qū) ） | 浙江舒暢醫(yī)藥有限公司
學歷要求：大專|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 1.要求藥學相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，2.熟悉電腦操作3.工作仔細
實驗室研發(fā)人員（工作地點：仙居縣-福應街道 ） | 浙江神洲藥業(yè)有限公司
學歷要求：大專|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3001~5000
職位描述： 任職要求：1、學歷：大專及以上學歷；2、專業(yè)：制藥、藥學類相關(guān)專業(yè)；3、工作經(jīng)驗：1年以上相關(guān)工作經(jīng)歷；4、專業(yè)水平：具有豐富的實驗室和中試經(jīng)驗，有深厚的專有背景和實驗經(jīng)驗，能獨立設(shè)計和開發(fā)實驗路線和產(chǎn)品的開發(fā)。
qa（工作地點：仙居縣-福應街道 ） | 浙江神洲藥業(yè)有限公司
學歷要求：大專|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：5001~8000
職位描述： 任職要求：1、學歷：大專及以上學歷；2、專業(yè)：制藥工程、藥學或相關(guān)專業(yè)；3、工作經(jīng)驗：1年以上相關(guān)工作經(jīng)歷；4、專業(yè)水平：熟悉iso9001質(zhì)量管理體系要求，以及行業(yè)相關(guān)標準和法規(guī)等；具有良好的溝通能力、團隊協(xié)作能力，具備一定的吃苦耐勞精神及較強的責任心。崗位職責：1、在質(zhì)量保證部經(jīng)理的領(lǐng)導下，對分管范圍的產(chǎn)品質(zhì)量負責；遵守企業(yè)質(zhì)量管理方面的各項規(guī)定，執(zhí)行企業(yè)的質(zhì)量方針、目標；2、認真作好日常質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄，以書面形式向質(zhì)量保證部經(jīng)理匯報情況，并及時向相關(guān)車間負責人提供質(zhì)量反饋情況；3、積極推行g(shù)mp，按照gmp的要求進行日常工作，監(jiān)督生產(chǎn)人員對sop、工藝操作規(guī)程及其它有關(guān)文件要嚴格實施；4、起草與質(zhì)量管理、質(zhì)量監(jiān)督等有關(guān)的文件。
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qr（工作地點：仙居縣-福應街道 ） | 浙江神洲藥業(yè)有限公司
學歷要求：大專|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3001~5000
職位描述： 任職要求：1、學歷：大專及以上學歷；2、專業(yè)：藥學、制藥、化學相關(guān)專業(yè)；3、工作經(jīng)歷：1一年以上相關(guān)工作經(jīng)歷；崗位職責：1、負責公司gmp認證工作的所有驗證、確認的總計劃以及方案實施； 2、組織起草公司產(chǎn)品、設(shè)備、工藝、清潔等方面的驗證方案并撰寫驗證報告； 3、負責制定驗證標準管理規(guī)程并組織相關(guān)人員開展驗證工作，并對組內(nèi)成員做出培訓； 4、負責起草驗證總計劃（vmp）以及驗證風險評估； 5、負責變更控制的全面管理工作。
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學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：3人| 薪酬待遇：5000~10000
職位描述： 【崗位職責】1、負責查閱相關(guān)資料，起草立項報告。制定項目研發(fā)方案和研發(fā)計劃，并按計劃開展藥學及其他研究；2、負責整理研究數(shù)據(jù)結(jié)果，進行項目階段性總結(jié)匯報。負責研發(fā)階段性報告以及制劑部分申報資料的撰寫，實驗記錄的審核；3、負責實驗室、倉儲等區(qū)域的日常管理，實驗耗材及物料的采購，儀器設(shè)備的增補；4、根據(jù)注冊部門和技術(shù)經(jīng)理的要求，配合完成產(chǎn)品申報、現(xiàn)場核查等工作；5、負責項目所需的新增原輔料、包材等供應商的遴選。【任職要求】1、全日制本科及以上學歷，化學、藥學等相關(guān)專業(yè)；2、具備1年以上行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗，熟悉相關(guān)注冊法規(guī)，熟悉注射劑研發(fā)設(shè)備；3、具備良好的中英文讀寫（英文四級以上）、溝通交流和團隊管理能力。
中藥師（工作地點：臺州市 ） | 臺州舍得健康管理有限公司
學歷要求：高中|工作經(jīng)驗：應屆生|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~6000
職位描述： 任職要求：1、中專以上學歷，中藥專業(yè)2、有衛(wèi)生系統(tǒng)的中藥師或者中藥士證書3、5年以上中藥房工作經(jīng)驗4、扎實的中醫(yī)藥學及藥房管理工作能力崗位職責：1、主要負責中藥房的日常報貨，處方審核，中藥調(diào)劑，中藥發(fā)放，日常藥房的溫濕度的記錄。2、在使用中藥進行診療的過程中，協(xié)助中醫(yī)師做好客戶的安全合理用藥工作，確保飲片管理規(guī)劃、安全。3、協(xié)助藥庫做好每月，每季度的盤貨工作。
qc研發(fā)主管（工作地點：三門縣-海游街道 ） | 浙江三門恒康制藥有限公司
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：6000~7000
職位描述： 崗位描述：1、分析方法開發(fā)，解譜等；專業(yè)要求：應用化學、化學、制藥工程、藥學、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；?公司福利：雙休、五險一金、餐補、提供宿舍、旅游、年休假、節(jié)日福利等。
qc主管（工作地點：三門縣-海游街道 ） | 浙江三門恒康制藥有限公司
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：6000~7000
職位描述： 崗位描述：1、從事qc工作5年以上；2、負責qc部門的全面日常管理工作；3、負責組織qc的日常樣品的檢驗工作，確保完成所有必要的檢驗；4、負責組織本部門人員的培訓、監(jiān)督和考察工作；5、監(jiān)督執(zhí)行本部門的工作職責；?6、參與公司的gmp自檢工作，負責整改的落實和檢查；7、負責配合投訴、oos/oot、偏差、變更、召回和退貨的必要檢測和部門調(diào)查工作；8、完成領(lǐng)導交代的其他任務。專業(yè)要求：應用化學、化學、制藥工程、藥學等相關(guān)專業(yè)；?公司福利：雙休、五險一金、餐補、提供宿舍、旅游、年休假、節(jié)日福利等。
qc檢驗員（工作地點：玉環(huán)市-楚門鎮(zhèn) ） | 浙江康康醫(yī)療器械股份有限公司
學歷要求：大專|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：3人| 薪酬待遇：4000~5000
職位描述： 1、按檢驗分工做好進貨檢驗、過程檢驗或成品檢驗及環(huán)境、純化水等相關(guān)的檢驗、化驗（包括物理、化學、產(chǎn)品無菌、細菌內(nèi)毒素、初始污染菌以及微生物限度等相關(guān)性能檢驗、化驗），并做好檢驗或化驗記錄；2、負責做好檢品和檢驗狀態(tài)標識，做好不合格品的隔離、評審與處置,并及時反饋質(zhì)量信息；3、負責做好所用檢測儀器、計量器具的保養(yǎng)和維護，做好化學試劑的管理；4、負責參與起草相關(guān)操作規(guī)程、分析方法文件；5、負責協(xié)助進行相關(guān)驗證和確認方面的檢驗工作；6、負責留樣觀察的應按規(guī)定做好無菌醫(yī)療器械留樣觀察，并做好觀察記錄。7、化學分析、微生物學、高分子學、醫(yī)療器械、藥學等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先
化驗員/qc（汛橋）（工作地點：臨海市-汛橋鎮(zhèn) ） | 浙江華海藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：大專|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：3人| 薪酬待遇：3000~6000
職位描述： 一、崗位職責：?1、負責生產(chǎn)過程產(chǎn)品的分析化驗，保證檢測數(shù)據(jù)準確及時；?2、負責原輔料、半成品、成品的檢驗；?3、根據(jù)gmp要求，做好各項驗證工作；?4、配合qa人員做好日常監(jiān)測檢驗工作；?5、負責各檢驗室的保養(yǎng)、清潔工作。二、任職要求：?1、化學、藥學、分析類專業(yè)大專及以上學歷；?2、具備較強的學習、創(chuàng)新、適應能力；?3、工作嚴謹、認真負責、積極主動。?在線投遞或可投遞：3182054862@qq.com?聯(lián)系方式：85015367/13606820273，徐先生/周女士?工作地點：臨海汛橋
質(zhì)量管理員/qa（工作地點：臨海市-汛橋鎮(zhèn) ） | 浙江華海藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：4000~6000
職位描述： 崗位職責：1、負責組織生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件的起草及修訂工作，完善并規(guī)范質(zhì)量體系；2、負責建立公司驗證管理制度，制定年度驗證計劃進行組織和實施，并總結(jié)匯報；3、負責安排與落實外部檢查所需資料的準備工作；4、負責所有與公司質(zhì)量有關(guān)的更改進行控制，并組織跟蹤；5、負責車間生產(chǎn)過程監(jiān)督管理。任職要求：1、藥學、制藥工程、藥劑學等相關(guān)專業(yè)，本科學歷，有兩年及以上工作經(jīng)驗優(yōu)先；2、接受過相應的藥品質(zhì)量管理體系的培訓，有強烈的gmp意識；3、有強烈的責任心，良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力。在線投遞或可投遞：3182054862@qq.com（格式：姓名+崗位）聯(lián)系方式:85015367/13606820273，徐先生/周女士工作地點：臨海汛橋
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：5人| 薪酬待遇：4000~7000
職位描述： 職位職責：?1、組織生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件的起草及修訂工作，完善并規(guī)范質(zhì)量體系；?2、建立公司驗證管理制度，制定年度驗證計劃進行組織和實施，并總結(jié)匯報；?3、安排與落實外部檢查所需資料的準備工作；?4、所有與公司質(zhì)量有關(guān)的更改進行控制，并組織跟蹤；?5、車間生產(chǎn)過程監(jiān)督管理。任職要求：?1、藥學、化學，藥劑學，制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷；?2、接受過相應的藥品質(zhì)量管理體系的培訓，有強烈的gmp意識；?3、有強烈的責任心，良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力。工作地點：臨海汛橋面試地點：浙江省臨海市汛橋華海藥業(yè)1號門f3樓303室聯(lián)系電話：0576-85016937?郵箱地址：zjhr@huahaipharm.com請個人簡歷注明“姓名+應聘崗位”投遞至招聘郵箱。或直接在網(wǎng)站上投簡歷。
學歷要求：本科|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：5人| 薪酬待遇：3500~6000
職位描述： 崗位要求：1、本科及以上學歷，藥學、化學、分析等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；2、cet-4及以上，良好英文閱讀能力；3、有分析相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。崗位職責：1、負責新產(chǎn)品質(zhì)量研究標準、分析方法的建立、日常檢測及分析方法的驗證；2、對實驗數(shù)據(jù)結(jié)果進行匯總、分析，撰寫報批資料；3、跟蹤檢測新產(chǎn)品的穩(wěn)定性，負責產(chǎn)品的申報及注冊資料的提供。
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