臺(tái)州藥學(xué)崗位列表
招標(biāo)專員(工作地點(diǎn):黃巖區(qū) 臺(tái)州市 ) | 浙江濟(jì)民制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):應(yīng)屆生|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 崗位職責(zé):1、協(xié)助副經(jīng)理(投標(biāo)主管)的工作;2、研讀標(biāo)書,項(xiàng)目重點(diǎn)提要;3、維護(hù)各投標(biāo)平臺(tái)信息與平臺(tái)用戶名注冊(cè);4、負(fù)責(zé)投標(biāo)紙質(zhì)資料及電子響應(yīng)文件的制作、維護(hù)、郵寄;5、整理投標(biāo)項(xiàng)目信息如出現(xiàn)問題及時(shí)澄清、申訴;6、配合領(lǐng)導(dǎo)參與產(chǎn)品投標(biāo)報(bào)價(jià)及解密操作;7、項(xiàng)目繳費(fèi)、中標(biāo)通知書存檔;8、整理中標(biāo)數(shù)據(jù)匯總;9、整理各客戶信息檔案的資料和管理;10、日常行政及相關(guān)其他事務(wù)處理。任職資格:1、大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)、市場(chǎng)營(yíng)銷類等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;2、熟悉醫(yī)藥行業(yè),具有招標(biāo)專員從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、熟練使用office軟件,有一定的文字功底。
qa/質(zhì)量監(jiān)控員(工作地點(diǎn):黃巖區(qū) 臺(tái)州市 ) | 浙江濟(jì)民制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):應(yīng)屆生|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 崗位職責(zé):1、根據(jù)本公司質(zhì)量方針與目標(biāo)、質(zhì)量管理體系的要求,開展質(zhì)量監(jiān)控工作;2、對(duì)本公司藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督與指導(dǎo),促使質(zhì)量管理工作規(guī)范化。任職資格:1、藥物分析、藥學(xué)或藥物制劑相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;2、細(xì)心,有耐心、責(zé)任心,有服從意識(shí),部分崗位需要輪崗倒班;3、本崗位同時(shí)面向有上進(jìn)心、吃苦耐勞的優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
車間儲(chǔ)備干部(工作地點(diǎn):黃巖區(qū) 臺(tái)州市 ) | 浙江濟(jì)民制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):4人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 1.年齡:18-32周歲;2.機(jī)械、電子、醫(yī)療器械、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;3.白班,每周休息兩天。
國(guó)際藥品注冊(cè)專員(工作地點(diǎn):臨海市 臺(tái)州市 ) | 浙江東邦藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):1-3年|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 1、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)資料的撰寫、整理、申報(bào)及進(jìn)度跟蹤,解決研究及申報(bào)過程中遇到的問題;2、負(fù)責(zé)公司其他申報(bào)資料的撰寫、整理、申報(bào)及進(jìn)度跟蹤;3、協(xié)助其他部門處理上級(jí)部門相關(guān)事務(wù);4、對(duì)擬開發(fā)新藥進(jìn)行產(chǎn)品特性、市場(chǎng)信息、文獻(xiàn)資料等檢索,并對(duì)擬開發(fā)新藥的注冊(cè)申報(bào)狀況、市場(chǎng)前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進(jìn)行綜合分析。相關(guān)經(jīng)驗(yàn)及要求:1、藥學(xué)或制劑專業(yè),本科及以上學(xué)歷,cet-6,熟練進(jìn)行英文文獻(xiàn)閱;2、有藥品注冊(cè)申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊(cè)流程;4、能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞;5、有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):1-3年|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 1、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)資料的撰寫、整理、申報(bào)及進(jìn)度跟蹤,解決研究及申報(bào)過程中遇到的問題;2、負(fù)責(zé)公司其他申報(bào)資料的撰寫、整理、申報(bào)及進(jìn)度跟蹤;3、協(xié)助其他部門處理國(guó)家、省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級(jí)部門相關(guān)事務(wù);4、對(duì)擬開發(fā)新藥進(jìn)行產(chǎn)品特性、市場(chǎng)信息、文獻(xiàn)資料等檢索,并對(duì)擬開發(fā)新藥的注冊(cè)申報(bào)狀況、市場(chǎng)前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進(jìn)行綜合分析。相關(guān)經(jīng)驗(yàn)及要求:1、藥學(xué)或制劑專業(yè),本科及以上學(xué)歷;2、有藥品注冊(cè)申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊(cè)流程;4、能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞;5、有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
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