學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：1-3年|招聘人數(shù)：2人|
薪酬待遇：面議
職位描述：
主要職責(zé)：1.產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)程跟蹤，質(zhì)量研發(fā)文件的起草和審核；技術(shù)轉(zhuǎn)移跟蹤、協(xié)調(diào)；2.起草驗證主計劃，參與驗證，起草和審核驗證相關(guān)文件；3.審核批生產(chǎn)與批檢驗等gmp記錄，確保放行產(chǎn)品的質(zhì)量；4.負(fù)責(zé)調(diào)查生產(chǎn)過程偏差和檢驗異常，出具調(diào)查報告并推動實施整改方案；5.組織調(diào)查客戶投訴、不良反應(yīng)、退/換貨、召回等質(zhì)量事件，出具調(diào)查報告并推動實施整改方案；6.編制《產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧》；7.參與內(nèi)部質(zhì)量審計；8.審核設(shè)備體系安裝、運(yùn)行確認(rèn)、校正、維護(hù)等；9.負(fù)責(zé)審計、確認(rèn)合格供應(yīng)商。任職要求：1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；2.外語水平良好，四級以上，能夠使用外語進(jìn)行有效溝通；3.1年以上合成或微生物研發(fā)、生產(chǎn)工作經(jīng)驗，接受過gmp、ehs、產(chǎn)品及體系sop的培訓(xùn)。