臺州藥學崗位列表
制劑分析員（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3500~7000
職位描述： 崗位職責：1.負責并參與新藥質量研究（原料、制劑分析方法的建立、驗證樣品的穩(wěn)定性試驗設計與實施等）；2.負責編寫質量標準研究原始記錄及相關申報資料；3.配合制劑研究員的研究工作，及時檢測工藝研究樣品，為制劑研究員提供真實、準確的數(shù)據；4.負責對試驗數(shù)據進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄，在此基礎上撰寫申報資料（包括按ctd格式），并協(xié)助注冊人員完成申報資料的申報注冊工作；5.負責相關試驗儀器的使用維護等。任職要求：1.藥學、制劑專業(yè)，本科及以上學歷，具有3年以上制劑分析工作經驗；2.熟悉國家藥品注冊法規(guī)以及新藥研究相關技術要求；3.能使用基本的儀器設備；4.身體健康
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：15000~19000
職位描述： 要求： 1、藥學相關專業(yè)碩士及以上學歷，2年以上注冊工作經驗； 2、對藥政法規(guī)有較深的了解，熟悉藥品注冊申報流程和各個環(huán)節(jié)； 3、較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力，具有解決問題的經驗和思路； 4、具備良好的英文水平，有較好的英語口語、閱讀和書寫能力； 5、具有強烈的責任心和團隊合作意識，良好的溝通協(xié)調能力及工作執(zhí)行力。 職責： 1、負責國內外藥品注冊申報工作，包括資料撰寫、翻譯、整理，以及向相關藥政部門遞交注冊資料； 2、及時跟進申報項目的審評進程，就注冊過程中的問題與相關機構進行溝通并回復； 3、負責收集國內外注冊法規(guī)、技術要求的動態(tài)信息，掌握相關產品注冊的信息，協(xié)助項目立項申報； 4、相關藥品及文獻的檢索翻譯、相關數(shù)據庫的查詢工作； 5、負責各項藥事法規(guī)、藥品注冊文件的分類、歸檔，并妥善保管； 6、完成領導交辦的其他工作。
銷售經理（工作地點：椒江區(qū) 臺州市 ） | 臺州瑞芙生物科技有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：4000~8000
職位描述： 崗位職責： （1）負責市場開發(fā)、代理加盟客戶開發(fā)及團隊的建設和管理工作； （2）帶頭執(zhí)行公司工作模式，監(jiān)督工作紀律，帶領團隊完成季度/年度銷售指標； （3）參與新產品上市的營銷活動，以及公司組織的產品推廣活動，提出合理建議； （4）根據區(qū)域任務，制定本區(qū)域的業(yè)績計劃并分解計劃，貫徹落實； （5）團結和激勵下屬，評估和考核每個下屬的能力和業(yè)績； （6）管理公司市場渠道和費用監(jiān)控。 崗位要求： （1）?？萍耙陨蠈W歷，藥學、生物學、市場營銷學相關專業(yè)優(yōu)先； （2）5年以上銷售工作經驗；3年以上區(qū)域管理經驗； （3）具備良好的產品推廣能力、優(yōu)秀的溝通表達能力與團隊管理能力。能力優(yōu)秀者可適當放寬條件。
質量管理（qa）（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 崗位職責：1.負責監(jiān)督車間崗位操作人員對工藝規(guī)程、崗位操作sop及其他有關文件的執(zhí)行情況，對不符合項及時指正，并責令限期整改；2.建立公司驗證管理制度，制定年度驗證計劃進行組織和實施，并總結匯報；3.所有與公司質量有關的更改進行控制，并組織跟蹤；4.安排與落實外部檢查所需資料的準備工作。任職要求：1.化工、制藥、藥學等相關專業(yè)，本科及以上學歷，英語四級；2.身體健康，無傳染?。?.吃苦耐勞，有責任心，有團隊意識，有良好的理解和溝通能力。
質量分析（qc）（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：2500~5000
職位描述： 崗位職責：1.熟練操作各類藥品分析儀器，對原料、產品進行質量檢測和結果處理；2.參與分析方法及分析方法文件的起草；3.分析儀器的維護保養(yǎng)及其他設備的校驗。任職要求：1.制藥、藥學、工檢等相關專業(yè)，大專及以上學歷；2.身體健康，無傳染??；3.吃苦耐勞，有責任心，有團隊意識，有良好的理解和溝通能力。
制劑研發(fā)員（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3500~7000
職位描述： 崗位職責：1.制劑的工藝和配方研究開發(fā)；2.對小試工藝在gmp車間進行中試放大研究，并指導生產合格的中試產品；3.配合其他研究人員進行藥物制劑的質量標準研究；4.藥品研發(fā)申報資料中制劑工藝研究部分的整理和撰寫。任職要求：1.藥學、制劑專業(yè)，本科或以上學歷；2.有三年以上制劑研發(fā)工作經驗；3.身體健康，無傳染??；4.吃苦耐勞，有責任心，有團隊意識，有良好的理解和溝通能力。
研發(fā)員（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~6000
職位描述： 崗位職責：1.實施項目小試開發(fā)，記錄、收集、整理相關實驗數(shù)據，并撰寫小試總結報告或技術轉移報告；2.中試、生產項目的實施，提供一定的技術支持，及時收集中試、生產相關數(shù)據，并整理、撰寫總結報告；3.實驗室安全管理及設備維護管理。任職要求：1.化工、制藥、藥學等相關專業(yè)，本科及以上學歷；2.身體健康，無傳染病；3.吃苦耐勞，有責任心，有團隊意識，有良好的理解和溝通能力。
車間儲備干部（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江濟民制藥股份有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~4500
職位描述： 1.年齡：1832周歲；2.機械、電子、醫(yī)療器械、藥學相關專業(yè)優(yōu)先；3.白班，每周休息兩天。
qa（工作地點：椒江區(qū) 臺州市 ） | 御濟控股集團有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：3000~4500
職位描述： 職位描述：1、中藥學、藥學、制藥工程、生物制藥及其相關專業(yè)，大專及以上學歷；2、負責現(xiàn)場質量體系管控工作；3、協(xié)助本部門領導編制或修訂相關質量體系文件；4、具備良好的溝通能力和組織能力；5、有相關工作經驗優(yōu)先考慮。|職位關鍵詞：|...更多詳情，請瀏覽康強醫(yī)療人才網(www.kq36.com)
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qa工程師（工作地點：天臺縣 臺州市 ） | 奧銳特藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3500~6000
職位描述： 1. 教育背景：藥學或化工制藥、生物工程及其相關專業(yè)，大專（含）以上學歷。2. 專業(yè)知識及技能2.1 政策法規(guī)知識：了解gmp知識。2.2 崗位專業(yè)知識：藥學、化工、分析化學相關知識。2.3 語言專業(yè)知識：具備一定的英語應用能力。2.4 其他類型知識：基本的計算機操作，能夠應用辦公軟件。3. 工作經驗：有二年以上同行業(yè)質量管理相關工作經歷優(yōu)先。4. 在職培訓要求4.1 上崗培訓：政策法規(guī)、質量體系文件及gmp管理、生產工藝。4.2 在崗培訓：工藝改進。4.3 晉升培訓：領導學、企業(yè)管理等5. 綜合素質5.1 工作細心、有責任心，5.2 具有較強的獨立工作能力及良好的溝通協(xié)調能力；
qa（工作地點：仙居縣 臺州市 ） | 浙江仙居君業(yè)藥業(yè)有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3500~5000
職位描述： 崗位職責：（1）有計劃地推進、實施并持續(xù)改善質量管理體系，確保其有效運行；（2）組織完善本部門的各級質量文件的編寫，推進業(yè)務流程標準化；（3）負責處理分析相關顧客反饋信息，動態(tài)跟蹤產品質量情況，對產品質量問題進行追溯，并組織糾正預防措施的實施；（4）負責收集不合格信息，總結分析不合格原因，參與針對不合格品及不合格項的評審和處理，檢查不合格處理結果，并提出改進方案；（5）協(xié)助上級或管理者代表保證質量管理體系的正常運行，并持續(xù)改進工作；（6）定期完成各類數(shù)據的統(tǒng)計分析工作，并及時向領導匯報；（7）組織相關法規(guī)及質量體系內容的培訓工作；（8）參與合格供方的評審，配合技術部門進行新產品試制及質量控制。任職要求：（1）大專及以上學歷，生物/制藥/藥學相關專業(yè)優(yōu)先；（
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學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：3000~4500
職位描述： 藥工藥士、藥劑師職位描述：全日制藥學專業(yè)有衛(wèi)生系統(tǒng)藥士藥師資格證優(yōu)先錄取|職位關鍵詞：藥工藥士、藥劑師|...更多詳情，請瀏覽康強醫(yī)療人才網(www.kq36.com)
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：5人| 薪酬待遇：6000~8000
職位描述： 藥品國際注冊5名職位描述：1藥學、化工相關專業(yè)本科學歷2具備良好的英語讀寫能力3了解國內外藥典，等法律法規(guī)，有2年以上工作經理優(yōu)先4具備藥品研發(fā)、分析工作經歷優(yōu)先考慮5耐心、仔細、有責任心，較強的學習能力崗位職責：1審核整理的注冊材料及翻譯編寫文件，跟蹤藥品注冊進度，使注冊申請得以順利批準。2參與、協(xié)調、指導注冊內容的準備、實施和監(jiān)控，與兄弟部門進行溝通，保證及時準確的完成要求的注冊資料。3及時回復客戶所要求的技術資料。4及時了解國內外藥品注冊法規(guī)指南等資料并收集翻譯分發(fā)給有關部門培訓學習。5負責注冊文件的歸檔保管。|職位關鍵詞：藥品國際注冊5名|...更多詳情，請瀏覽康強醫(yī)療人才網(www.kq36.com)
凈化車間主任（工作地點：三門縣 臺州市 ） | 浙江綠島科技有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：7000~12000
職位描述： 崗位要求：1、大專以上學歷，藥學或制藥專業(yè)，3年以上工作經驗；工作經驗豐富者，學歷可放寬。2、熟悉氣霧劑藥廠車間的生產管理知識及相關工藝流程；3、熟悉gmp認證流程，有較強的執(zhí)行力；4、踏實負責，有較強的組織管理和協(xié)調溝通能力；5、負責生產車間管理工作；6、負責生產計劃的執(zhí)行和生產作業(yè)的調度，保證按計劃均衡生產；7、對生產的全過程實施監(jiān)督管理，負責工藝及工藝紀律、工藝衛(wèi)生的嚴格執(zhí)行，保障生產是完全按照gmp規(guī)范進行的；8、負責崗位標準作業(yè)程序-sop和對生產人員進行培訓；9、配合其他部門對車間設施、設備的驗證、工藝驗證、產品驗證及再驗證。
藥品注冊（工作地點：仙居縣 臺州市 ） | 浙江仙居君業(yè)藥業(yè)有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：10000~15000
職位描述： 藥品注冊經理崗位職責: 1、組織、實施公司研發(fā)藥品的注冊工作； 2、負責臨床試驗項目策劃、管理與實施； 3、開展國際合作和學術交流，建立和sfda的良好關系； 4、開拓藥物臨床試驗市場，建立與cro和國內外藥廠的合作關系； 5、發(fā)展和建立藥物臨床試驗部團隊； 6、做好對員工的監(jiān)督管理工作。 藥品注冊經理崗位要求: 1、具有藥學、生物化學等相關專業(yè)本科及以上學歷； 2、具有一定的藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領域的知識儲備； 3、從事藥品注冊兩年以上經理，熟悉fda、sfda相關法規(guī)； 4、具有較強的英文聽、說、讀、寫能力，計算機操作水平良好； 5、具有良好的溝通協(xié)調能力，有團隊精神； 6、具有嚴謹認真的工作態(tài)度，心思細膩。
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~6000
職位描述： 崗位職責：1、完成或超額完成公司下達的銷售指標。2、負責建立和維護區(qū)域的專家團，定期拜訪客戶。3、參加區(qū)域市場推廣活動，及時做好會后跟進。4、及時收集和反饋各種市場動態(tài)信息及競爭產品的信息。5、注重專業(yè)技能提升，積極參加產品知識和銷售技巧的培訓。6、定時提交工作報表。7、完成公司交待的其他工作。崗位要求：1、大專以上學歷，醫(yī)學、藥學相關專業(yè)；2、20-30歲，形象氣質佳，有半年以上當?shù)鼐C合性大醫(yī)院、專科醫(yī)院醫(yī)藥銷售經驗。3、熱愛銷售工作，溝通表達能力強、服務意識強、承壓力強、學習能力強。4、有婦產科產品銷售工作經驗者優(yōu)先。
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 崗位職責：1、負責健康管理服務工作；2、負責醫(yī)療服務網絡、醫(yī)學專家團隊等工作；3、負責健康管理業(yè)務服務方案設計、價格核算與合同申報；4、負責健康管理服務項目在地市級公司的落地實施，負責區(qū)域性健康管理服務產品的設計與申報；5、負責追蹤健康管理業(yè)務的銷售進度，負責各銷售渠道健管業(yè)務拓展的支持；6、負責領導交辦的其他工作；任職資格：1、?？萍耙陨蠈W歷，醫(yī)學等相關專業(yè)，臨床醫(yī)學、藥學、護理學、醫(yī)療保險等專業(yè)；2、熟悉基本的保險、金融和醫(yī)學知識；3、熟練使用office等辦公軟件；4、具有較強的語言、文字表達能力；5、具有有較強的協(xié)調和組織通能力；6、具有較好的溝通能力和團隊協(xié)作能力。
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：15000~20000
職位描述： 1、熟悉藥品注冊申報流程，能獨立處理和解決藥品注冊申報過程中的問題 2、了解國內外藥典，gmp等法律法規(guī) 3、帶領團隊對存在問題的分析方法進行優(yōu)化及驗證,以提高分析的準確性和分析效率 4、對檢測中出現(xiàn)的異常情況組織完成調查和解決； 6、對新項目分析方法的合理性和適用性進行評估；指導分析方法驗證 7、能夠帶領研發(fā)實驗室團隊按照公司要求完成各項目進度 8、領導安排的其他事情。 任職要求 1、本科以上（碩士優(yōu)先，master degree is preferred ），藥物分析及相關專業(yè) 2、國內外大型制藥企業(yè)生產，3年國際藥品注冊工作經驗，2年以上分析技術負責人工作經驗 3、具備分析理論知識、雜質/溶出研究背景和分析方法開發(fā)、驗證、轉移 qr經驗 4、熟悉fda、歐盟等相關政策法規(guī) 5、精通專業(yè)英語，熟練掌握各類藥學數(shù)據庫查詢 6、具有較強的溝通協(xié)調能力、項目管理能力
研發(fā)專利專員（工作地點：天臺縣 臺州市 ） | 奧銳特藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3500~7000
職位描述： 崗位職責：1、負責管理公司的知識產權，擬訂知識產權策略；2、負責公司專利、商標、著作權等申請；3、負責審核知識產權相關文件；4、負責培訓知識產權*新的法律法規(guī)。任職資格：1、藥學、化學、法律、生物工程等相關專業(yè)；2、cet4級及以上；3、熟悉法律等相關知識，熟悉專利等申請流程；4、熟練使用電腦等辦公軟件，工作責任心強；5、思維嚴謹，做事認真；6、具有較強的溝通能力，有良好的團隊合作精神。
生產車間主任（工作地點：天臺縣 臺州市 ） | 奧銳特藥業(yè)股份有限公司
學歷要求：不限|工作經驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：6000~12000
職位描述： 化學工程與工藝、制藥工程、精細化工等相關專業(yè)；有醫(yī)藥化工行業(yè)5年以上從業(yè)經驗；1. 接受過生產管理、質量管理、成本管理以及人力資源管理等知識培訓。2. 專業(yè)知識：2.1 政策法規(guī)知識：了解gmp知識，了解相關安全環(huán)保法律、法規(guī)、政策；2.2 崗位專業(yè)知識：藥學、化工、分析化學、工程設備相關知識；2.3 其他類型知識：基本的計算機操作，能夠應用辦公軟件，具備基本的網絡知識。3. 工作經驗：有三年以上化工、制藥生產管理相關工作經歷。4. 在職培訓要求4.1 上崗培訓：政策法規(guī)、gmp、ehs管理體系文件、生產工藝、崗位職責；4.2 在崗培訓：gmp、ehs系統(tǒng)管理，工藝改進；4.3 晉升培訓：領導學、企業(yè)管理等。5. 綜合素質5.1 工作細心、有責任心；5.2 具有較強的獨立工作能力及良好的
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