臺州藥學(xué)崗位列表
制劑分析員(工作地點(diǎn):黃巖區(qū) 臺州市 ) | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3500~7000
職位描述: 崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)并參與新藥質(zhì)量研究(原料、制劑分析方法的建立、驗(yàn)證樣品的穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施等);2.負(fù)責(zé)編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究原始記錄及相關(guān)申報(bào)資料;3.配合制劑研究員的研究工作,及時(shí)檢測工藝研究樣品,為制劑研究員提供真實(shí)、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù);4.負(fù)責(zé)對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄,在此基礎(chǔ)上撰寫申報(bào)資料(包括按ctd格式),并協(xié)助注冊人員完成申報(bào)資料的申報(bào)注冊工作;5.負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)儀器的使用維護(hù)等。任職要求:1.藥學(xué)、制劑專業(yè),本科及以上學(xué)歷,具有3年以上制劑分析工作經(jīng)驗(yàn);2.熟悉國家藥品注冊法規(guī)以及新藥研究相關(guān)技術(shù)要求;3.能使用基本的儀器設(shè)備;4.身體健康
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:15000~19000
職位描述: 要求: 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,2年以上注冊工作經(jīng)驗(yàn); 2、對藥政法規(guī)有較深的了解,熟悉藥品注冊申報(bào)流程和各個(gè)環(huán)節(jié); 3、較強(qiáng)的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力,具有解決問題的經(jīng)驗(yàn)和思路; 4、具備良好的英文水平,有較好的英語口語、閱讀和書寫能力; 5、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識,良好的溝通協(xié)調(diào)能力及工作執(zhí)行力。 職責(zé): 1、負(fù)責(zé)國內(nèi)外藥品注冊申報(bào)工作,包括資料撰寫、翻譯、整理,以及向相關(guān)藥政部門遞交注冊資料; 2、及時(shí)跟進(jìn)申報(bào)項(xiàng)目的審評進(jìn)程,就注冊過程中的問題與相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通并回復(fù); 3、負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外注冊法規(guī)、技術(shù)要求的動態(tài)信息,掌握相關(guān)產(chǎn)品注冊的信息,協(xié)助項(xiàng)目立項(xiàng)申報(bào); 4、相關(guān)藥品及文獻(xiàn)的檢索翻譯、相關(guān)數(shù)據(jù)庫的查詢工作; 5、負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥事法規(guī)、藥品注冊文件的分類、歸檔,并妥善保管; 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
銷售經(jīng)理(工作地點(diǎn):椒江區(qū) 臺州市 ) | 臺州瑞芙生物科技有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:4000~8000
職位描述: 崗位職責(zé): (1)負(fù)責(zé)市場開發(fā)、代理加盟客戶開發(fā)及團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和管理工作; (2)帶頭執(zhí)行公司工作模式,監(jiān)督工作紀(jì)律,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成季度/年度銷售指標(biāo); (3)參與新產(chǎn)品上市的營銷活動,以及公司組織的產(chǎn)品推廣活動,提出合理建議; (4)根據(jù)區(qū)域任務(wù),制定本區(qū)域的業(yè)績計(jì)劃并分解計(jì)劃,貫徹落實(shí); (5)團(tuán)結(jié)和激勵(lì)下屬,評估和考核每個(gè)下屬的能力和業(yè)績; (6)管理公司市場渠道和費(fèi)用監(jiān)控。 崗位要求: (1)??萍耙陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)、生物學(xué)、市場營銷學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先; (2)5年以上銷售工作經(jīng)驗(yàn);3年以上區(qū)域管理經(jīng)驗(yàn); (3)具備良好的產(chǎn)品推廣能力、優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力與團(tuán)隊(duì)管理能力。能力優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬條件。
質(zhì)量管理(qa)(工作地點(diǎn):黃巖區(qū) 臺州市 ) | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)監(jiān)督車間崗位操作人員對工藝規(guī)程、崗位操作sop及其他有關(guān)文件的執(zhí)行情況,對不符合項(xiàng)及時(shí)指正,并責(zé)令限期整改;2.建立公司驗(yàn)證管理制度,制定年度驗(yàn)證計(jì)劃進(jìn)行組織和實(shí)施,并總結(jié)匯報(bào);3.所有與公司質(zhì)量有關(guān)的更改進(jìn)行控制,并組織跟蹤;4.安排與落實(shí)外部檢查所需資料的準(zhǔn)備工作。任職要求:1.化工、制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,英語四級;2.身體健康,無傳染??;3.吃苦耐勞,有責(zé)任心,有團(tuán)隊(duì)意識,有良好的理解和溝通能力。
質(zhì)量分析(qc)(工作地點(diǎn):黃巖區(qū) 臺州市 ) | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:2500~5000
職位描述: 崗位職責(zé):1.熟練操作各類藥品分析儀器,對原料、產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測和結(jié)果處理;2.參與分析方法及分析方法文件的起草;3.分析儀器的維護(hù)保養(yǎng)及其他設(shè)備的校驗(yàn)。任職要求:1.制藥、藥學(xué)、工檢等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;2.身體健康,無傳染??;3.吃苦耐勞,有責(zé)任心,有團(tuán)隊(duì)意識,有良好的理解和溝通能力。
制劑研發(fā)員(工作地點(diǎn):黃巖區(qū) 臺州市 ) | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3500~7000
職位描述: 崗位職責(zé):1.制劑的工藝和配方研究開發(fā);2.對小試工藝在gmp車間進(jìn)行中試放大研究,并指導(dǎo)生產(chǎn)合格的中試產(chǎn)品;3.配合其他研究人員進(jìn)行藥物制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究;4.藥品研發(fā)申報(bào)資料中制劑工藝研究部分的整理和撰寫。任職要求:1.藥學(xué)、制劑專業(yè),本科或以上學(xué)歷;2.有三年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);3.身體健康,無傳染病;4.吃苦耐勞,有責(zé)任心,有團(tuán)隊(duì)意識,有良好的理解和溝通能力。
研發(fā)員(工作地點(diǎn):黃巖區(qū) 臺州市 ) | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~6000
職位描述: 崗位職責(zé):1.實(shí)施項(xiàng)目小試開發(fā),記錄、收集、整理相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),并撰寫小試總結(jié)報(bào)告或技術(shù)轉(zhuǎn)移報(bào)告;2.中試、生產(chǎn)項(xiàng)目的實(shí)施,提供一定的技術(shù)支持,及時(shí)收集中試、生產(chǎn)相關(guān)數(shù)據(jù),并整理、撰寫總結(jié)報(bào)告;3.實(shí)驗(yàn)室安全管理及設(shè)備維護(hù)管理。任職要求:1.化工、制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;2.身體健康,無傳染?。?.吃苦耐勞,有責(zé)任心,有團(tuán)隊(duì)意識,有良好的理解和溝通能力。
車間儲備干部(工作地點(diǎn):黃巖區(qū) 臺州市 ) | 浙江濟(jì)民制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~4500
職位描述: 1.年齡:1832周歲;2.機(jī)械、電子、醫(yī)療器械、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;3.白班,每周休息兩天。
qa(工作地點(diǎn):椒江區(qū) 臺州市 ) | 御濟(jì)控股集團(tuán)有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:3000~4500
職位描述: 職位描述:1、中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、生物制藥及其相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;2、負(fù)責(zé)現(xiàn)場質(zhì)量體系管控工作;3、協(xié)助本部門領(lǐng)導(dǎo)編制或修訂相關(guān)質(zhì)量體系文件;4、具備良好的溝通能力和組織能力;5、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。|職位關(guān)鍵詞:|...更多詳情,請瀏覽康強(qiáng)醫(yī)療人才網(wǎng)(www.kq36.com)
己過期更多qa招聘
qa工程師(工作地點(diǎn):天臺縣 臺州市 ) | 奧銳特藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3500~6000
職位描述: 1. 教育背景:藥學(xué)或化工制藥、生物工程及其相關(guān)專業(yè),大專(含)以上學(xué)歷。2. 專業(yè)知識及技能2.1 政策法規(guī)知識:了解gmp知識。2.2 崗位專業(yè)知識:藥學(xué)、化工、分析化學(xué)相關(guān)知識。2.3 語言專業(yè)知識:具備一定的英語應(yīng)用能力。2.4 其他類型知識:基本的計(jì)算機(jī)操作,能夠應(yīng)用辦公軟件。3. 工作經(jīng)驗(yàn):有二年以上同行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)歷優(yōu)先。4. 在職培訓(xùn)要求4.1 上崗培訓(xùn):政策法規(guī)、質(zhì)量體系文件及gmp管理、生產(chǎn)工藝。4.2 在崗培訓(xùn):工藝改進(jìn)。4.3 晉升培訓(xùn):領(lǐng)導(dǎo)學(xué)、企業(yè)管理等5. 綜合素質(zhì)5.1 工作細(xì)心、有責(zé)任心,5.2 具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及良好的溝通協(xié)調(diào)能力;
qa(工作地點(diǎn):仙居縣 臺州市 ) | 浙江仙居君業(yè)藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3500~5000
職位描述: 崗位職責(zé):(1)有計(jì)劃地推進(jìn)、實(shí)施并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,確保其有效運(yùn)行;(2)組織完善本部門的各級質(zhì)量文件的編寫,推進(jìn)業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化;(3)負(fù)責(zé)處理分析相關(guān)顧客反饋信息,動態(tài)跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量情況,對產(chǎn)品質(zhì)量問題進(jìn)行追溯,并組織糾正預(yù)防措施的實(shí)施;(4)負(fù)責(zé)收集不合格信息,總結(jié)分析不合格原因,參與針對不合格品及不合格項(xiàng)的評審和處理,檢查不合格處理結(jié)果,并提出改進(jìn)方案;(5)協(xié)助上級或管理者代表保證質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行,并持續(xù)改進(jìn)工作;(6)定期完成各類數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析工作,并及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);(7)組織相關(guān)法規(guī)及質(zhì)量體系內(nèi)容的培訓(xùn)工作;(8)參與合格供方的評審,配合技術(shù)部門進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制。任職要求:(1)大專及以上學(xué)歷,生物/制藥/藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;(
己過期更多qa招聘
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:3000~4500
職位描述: 藥工藥士、藥劑師職位描述:全日制藥學(xué)專業(yè)有衛(wèi)生系統(tǒng)藥士藥師資格證優(yōu)先錄取|職位關(guān)鍵詞:藥工藥士、藥劑師|...更多詳情,請瀏覽康強(qiáng)醫(yī)療人才網(wǎng)(www.kq36.com)
藥品國際注冊5名(工作地點(diǎn):仙居縣 臺州市 ) | 浙江仙居君業(yè)藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:6000~8000
職位描述: 藥品國際注冊5名職位描述:1藥學(xué)、化工相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷2具備良好的英語讀寫能力3了解國內(nèi)外藥典,等法律法規(guī),有2年以上工作經(jīng)理優(yōu)先4具備藥品研發(fā)、分析工作經(jīng)歷優(yōu)先考慮5耐心、仔細(xì)、有責(zé)任心,較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力崗位職責(zé):1審核整理的注冊材料及翻譯編寫文件,跟蹤藥品注冊進(jìn)度,使注冊申請得以順利批準(zhǔn)。2參與、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)注冊內(nèi)容的準(zhǔn)備、實(shí)施和監(jiān)控,與兄弟部門進(jìn)行溝通,保證及時(shí)準(zhǔn)確的完成要求的注冊資料。3及時(shí)回復(fù)客戶所要求的技術(shù)資料。4及時(shí)了解國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)指南等資料并收集翻譯分發(fā)給有關(guān)部門培訓(xùn)學(xué)習(xí)。5負(fù)責(zé)注冊文件的歸檔保管。|職位關(guān)鍵詞:藥品國際注冊5名|...更多詳情,請瀏覽康強(qiáng)醫(yī)療人才網(wǎng)(www.kq36.com)
凈化車間主任(工作地點(diǎn):三門縣 臺州市 ) | 浙江綠島科技有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:7000~12000
職位描述: 崗位要求:1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)或制藥專業(yè),3年以上工作經(jīng)驗(yàn);工作經(jīng)驗(yàn)豐富者,學(xué)歷可放寬。2、熟悉氣霧劑藥廠車間的生產(chǎn)管理知識及相關(guān)工藝流程;3、熟悉gmp認(rèn)證流程,有較強(qiáng)的執(zhí)行力;4、踏實(shí)負(fù)責(zé),有較強(qiáng)的組織管理和協(xié)調(diào)溝通能力;5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間管理工作;6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的執(zhí)行和生產(chǎn)作業(yè)的調(diào)度,保證按計(jì)劃均衡生產(chǎn);7、對生產(chǎn)的全過程實(shí)施監(jiān)督管理,負(fù)責(zé)工藝及工藝紀(jì)律、工藝衛(wèi)生的嚴(yán)格執(zhí)行,保障生產(chǎn)是完全按照gmp規(guī)范進(jìn)行的;8、負(fù)責(zé)崗位標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序-sop和對生產(chǎn)人員進(jìn)行培訓(xùn);9、配合其他部門對車間設(shè)施、設(shè)備的驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、產(chǎn)品驗(yàn)證及再驗(yàn)證。
藥品注冊(工作地點(diǎn):仙居縣 臺州市 ) | 浙江仙居君業(yè)藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:10000~15000
職位描述: 藥品注冊經(jīng)理崗位職責(zé): 1、組織、實(shí)施公司研發(fā)藥品的注冊工作; 2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目策劃、管理與實(shí)施; 3、開展國際合作和學(xué)術(shù)交流,建立和sfda的良好關(guān)系; 4、開拓藥物臨床試驗(yàn)市場,建立與cro和國內(nèi)外藥廠的合作關(guān)系; 5、發(fā)展和建立藥物臨床試驗(yàn)部團(tuán)隊(duì); 6、做好對員工的監(jiān)督管理工作。 藥品注冊經(jīng)理崗位要求: 1、具有藥學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2、具有一定的藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個(gè)領(lǐng)域的知識儲備; 3、從事藥品注冊兩年以上經(jīng)理,熟悉fda、sfda相關(guān)法規(guī); 4、具有較強(qiáng)的英文聽、說、讀、寫能力,計(jì)算機(jī)操作水平良好; 5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,有團(tuán)隊(duì)精神; 6、具有嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度,心思細(xì)膩。
醫(yī)藥銷售代表(工作地點(diǎn):臺州市 ) | 北京春闈科技有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~6000
職位描述: 崗位職責(zé):1、完成或超額完成公司下達(dá)的銷售指標(biāo)。2、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)區(qū)域的專家團(tuán),定期拜訪客戶。3、參加區(qū)域市場推廣活動,及時(shí)做好會后跟進(jìn)。4、及時(shí)收集和反饋各種市場動態(tài)信息及競爭產(chǎn)品的信息。5、注重專業(yè)技能提升,積極參加產(chǎn)品知識和銷售技巧的培訓(xùn)。6、定時(shí)提交工作報(bào)表。7、完成公司交待的其他工作。崗位要求:1、大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);2、20-30歲,形象氣質(zhì)佳,有半年以上當(dāng)?shù)鼐C合性大醫(yī)院、??漆t(yī)院醫(yī)藥銷售經(jīng)驗(yàn)。3、熱愛銷售工作,溝通表達(dá)能力強(qiáng)、服務(wù)意識強(qiáng)、承壓力強(qiáng)、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。4、有婦產(chǎn)科產(chǎn)品銷售工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)健康管理服務(wù)工作;2、負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)網(wǎng)絡(luò)、醫(yī)學(xué)專家團(tuán)隊(duì)等工作;3、負(fù)責(zé)健康管理業(yè)務(wù)服務(wù)方案設(shè)計(jì)、價(jià)格核算與合同申報(bào);4、負(fù)責(zé)健康管理服務(wù)項(xiàng)目在地市級公司的落地實(shí)施,負(fù)責(zé)區(qū)域性健康管理服務(wù)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)與申報(bào);5、負(fù)責(zé)追蹤健康管理業(yè)務(wù)的銷售進(jìn)度,負(fù)責(zé)各銷售渠道健管業(yè)務(wù)拓展的支持;6、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;任職資格:1、??萍耙陨蠈W(xué)歷,醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、醫(yī)療保險(xiǎn)等專業(yè);2、熟悉基本的保險(xiǎn)、金融和醫(yī)學(xué)知識;3、熟練使用office等辦公軟件;4、具有較強(qiáng)的語言、文字表達(dá)能力;5、具有有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)和組織通能力;6、具有較好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:15000~20000
職位描述: 1、熟悉藥品注冊申報(bào)流程,能獨(dú)立處理和解決藥品注冊申報(bào)過程中的問題 2、了解國內(nèi)外藥典,gmp等法律法規(guī) 3、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)對存在問題的分析方法進(jìn)行優(yōu)化及驗(yàn)證,以提高分析的準(zhǔn)確性和分析效率 4、對檢測中出現(xiàn)的異常情況組織完成調(diào)查和解決; 6、對新項(xiàng)目分析方法的合理性和適用性進(jìn)行評估;指導(dǎo)分析方法驗(yàn)證 7、能夠帶領(lǐng)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)按照公司要求完成各項(xiàng)目進(jìn)度 8、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事情。 任職要求 1、本科以上(碩士優(yōu)先,master degree is preferred ),藥物分析及相關(guān)專業(yè) 2、國內(nèi)外大型制藥企業(yè)生產(chǎn),3年國際藥品注冊工作經(jīng)驗(yàn),2年以上分析技術(shù)負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗(yàn) 3、具備分析理論知識、雜質(zhì)/溶出研究背景和分析方法開發(fā)、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移 qr經(jīng)驗(yàn) 4、熟悉fda、歐盟等相關(guān)政策法規(guī) 5、精通專業(yè)英語,熟練掌握各類藥學(xué)數(shù)據(jù)庫查詢 6、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、項(xiàng)目管理能力
研發(fā)專利專員(工作地點(diǎn):天臺縣 臺州市 ) | 奧銳特藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3500~7000
職位描述: 崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)管理公司的知識產(chǎn)權(quán),擬訂知識產(chǎn)權(quán)策略;2、負(fù)責(zé)公司專利、商標(biāo)、著作權(quán)等申請;3、負(fù)責(zé)審核知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)文件;4、負(fù)責(zé)培訓(xùn)知識產(chǎn)權(quán)*新的法律法規(guī)。任職資格:1、藥學(xué)、化學(xué)、法律、生物工程等相關(guān)專業(yè);2、cet4級及以上;3、熟悉法律等相關(guān)知識,熟悉專利等申請流程;4、熟練使用電腦等辦公軟件,工作責(zé)任心強(qiáng);5、思維嚴(yán)謹(jǐn),做事認(rèn)真;6、具有較強(qiáng)的溝通能力,有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
生產(chǎn)車間主任(工作地點(diǎn):天臺縣 臺州市 ) | 奧銳特藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗(yàn):不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:6000~12000
職位描述: 化學(xué)工程與工藝、制藥工程、精細(xì)化工等相關(guān)專業(yè);有醫(yī)藥化工行業(yè)5年以上從業(yè)經(jīng)驗(yàn);1. 接受過生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、成本管理以及人力資源管理等知識培訓(xùn)。2. 專業(yè)知識:2.1 政策法規(guī)知識:了解gmp知識,了解相關(guān)安全環(huán)保法律、法規(guī)、政策;2.2 崗位專業(yè)知識:藥學(xué)、化工、分析化學(xué)、工程設(shè)備相關(guān)知識;2.3 其他類型知識:基本的計(jì)算機(jī)操作,能夠應(yīng)用辦公軟件,具備基本的網(wǎng)絡(luò)知識。3. 工作經(jīng)驗(yàn):有三年以上化工、制藥生產(chǎn)管理相關(guān)工作經(jīng)歷。4. 在職培訓(xùn)要求4.1 上崗培訓(xùn):政策法規(guī)、gmp、ehs管理體系文件、生產(chǎn)工藝、崗位職責(zé);4.2 在崗培訓(xùn):gmp、ehs系統(tǒng)管理,工藝改進(jìn);4.3 晉升培訓(xùn):領(lǐng)導(dǎo)學(xué)、企業(yè)管理等。5. 綜合素質(zhì)5.1 工作細(xì)心、有責(zé)任心;5.2 具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及良好的
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