學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人|
薪酬待遇：4000~6000
職位描述：
任職資格：1、 藥學(xué)、制藥工程、分析、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；2、 1年以上藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗；3、 熟悉gmp等與藥品質(zhì)量管理相關(guān)的知識和技能；4、 熟練操作office辦公軟件；5、 英語口語良好、書寫熟練。職位描述：1、 負責(zé)審查生產(chǎn)和實驗室的gmp記錄，以及批次放行其他文件的審核；2、 負責(zé)審查監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場的gmp行為，對問題進行跟蹤，對不合規(guī)的情況進行培訓(xùn)；3、 負責(zé)生產(chǎn)和檢測數(shù)據(jù)的跟蹤，對產(chǎn)品的趨勢進行監(jiān)控。4、 負責(zé)部門文件的管理，和gmp文件的歸檔并對檔案進行管理。5、 負責(zé)原材料放行。6、 負責(zé)部門培訓(xùn)跟蹤。7、 了解穩(wěn)定性管理、標(biāo)簽管理、發(fā)貨管理、偏差調(diào)查、變更等事件的處理方式和要求。