學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干|
薪酬待遇：15000~20000
職位描述：
1、熟悉藥品注冊申報流程，能獨立處理和解決藥品注冊申報過程中的問題 2、了解國內(nèi)外藥典，gmp等法律法規(guī) 3、帶領(lǐng)團隊對存在問題的分析方法進行優(yōu)化及驗證,以提高分析的準確性和分析效率 4、對檢測中出現(xiàn)的異常情況組織完成調(diào)查和解決； 6、對新項目分析方法的合理性和適用性進行評估；指導(dǎo)分析方法驗證 7、能夠帶領(lǐng)研發(fā)實驗室團隊按照公司要求完成各項目進度 8、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事情。 任職要求 1、本科以上（碩士優(yōu)先，master degree is preferred ），藥物分析及相關(guān)專業(yè) 2、國內(nèi)外大型制藥企業(yè)生產(chǎn)，3年國際藥品注冊工作經(jīng)驗，2年以上分析技術(shù)負責(zé)人工作經(jīng)驗 3、具備分析理論知識、雜質(zhì)/溶出研究背景和分析方法開發(fā)、驗證、轉(zhuǎn)移 qr經(jīng)驗 4、熟悉fda、歐盟等相關(guān)政策法規(guī) 5、精通專業(yè)英語，熟練掌握各類藥學(xué)數(shù)據(jù)庫查詢 6、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、項目管理能力