臺州藥學(xué)崗位列表
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:15000~19000
職位描述: 要求: 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,2年以上注冊工作經(jīng)驗; 2、對藥政法規(guī)有較深的了解,熟悉藥品注冊申報流程和各個環(huán)節(jié); 3、較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力,具有解決問題的經(jīng)驗和思路; 4、具備良好的英文水平,有較好的英語口語、閱讀和書寫能力; 5、具有強烈的責(zé)任心和團隊合作意識,良好的溝通協(xié)調(diào)能力及工作執(zhí)行力。 職責(zé): 1、負(fù)責(zé)國內(nèi)外藥品注冊申報工作,包括資料撰寫、翻譯、整理,以及向相關(guān)藥政部門遞交注冊資料; 2、及時跟進申報項目的審評進程,就注冊過程中的問題與相關(guān)機構(gòu)進行溝通并回復(fù); 3、負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外注冊法規(guī)、技術(shù)要求的動態(tài)信息,掌握相關(guān)產(chǎn)品注冊的信息,協(xié)助項目立項申報; 4、相關(guān)藥品及文獻的檢索翻譯、相關(guān)數(shù)據(jù)庫的查詢工作; 5、負(fù)責(zé)各項藥事法規(guī)、藥品注冊文件的分類、歸檔,并妥善保管; 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
銷售經(jīng)理(工作地點:椒江區(qū) 臺州市 ) | 臺州瑞芙生物科技有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:4000~8000
職位描述: 崗位職責(zé): (1)負(fù)責(zé)市場開發(fā)、代理加盟客戶開發(fā)及團隊的建設(shè)和管理工作; (2)帶頭執(zhí)行公司工作模式,監(jiān)督工作紀(jì)律,帶領(lǐng)團隊完成季度/年度銷售指標(biāo); (3)參與新產(chǎn)品上市的營銷活動,以及公司組織的產(chǎn)品推廣活動,提出合理建議; (4)根據(jù)區(qū)域任務(wù),制定本區(qū)域的業(yè)績計劃并分解計劃,貫徹落實; (5)團結(jié)和激勵下屬,評估和考核每個下屬的能力和業(yè)績; (6)管理公司市場渠道和費用監(jiān)控。 崗位要求: (1)??萍耙陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)、生物學(xué)、市場營銷學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先; (2)5年以上銷售工作經(jīng)驗;3年以上區(qū)域管理經(jīng)驗; (3)具備良好的產(chǎn)品推廣能力、優(yōu)秀的溝通表達能力與團隊管理能力。能力優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬條件。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:面議
職位描述: 1.中專以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)畢業(yè);2、持有醫(yī)用商品營業(yè)員/醫(yī)用商品購銷上崗證及gsp上崗證優(yōu)先考慮3、能吃苦耐勞,任勞任怨,責(zé)任心強,工作認(rèn)真仔細(xì),較強的團隊意識。4、歡迎廣大應(yīng)屆生應(yīng)聘!女性優(yōu)先。5.簡歷投遞在公司的郵箱里,也可以來電咨詢。
qa/質(zhì)量監(jiān)控員(工作地點:黃巖區(qū) 臺州市 ) | 浙江濟民制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3500~4500
職位描述: 崗位職責(zé):1、根據(jù)本公司質(zhì)量方針與目標(biāo)、質(zhì)量管理體系的要求,開展質(zhì)量監(jiān)控工作;2、對本公司藥品購進、驗收、保管、養(yǎng)護、銷售、運輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督與指導(dǎo),促使質(zhì)量管理工作規(guī)范化。任職資格:1、藥物分析、藥學(xué)或藥物制劑相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;2、細(xì)心,有耐心、責(zé)任心,有服從意識,部分崗位需要輪崗倒班;3、本崗位同時面向有上進心、吃苦耐勞的優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
藥師/執(zhí)業(yè)藥師(工作地點:路橋區(qū) 臺州市 ) | 江林醫(yī)藥
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):10人| 薪酬待遇:3000~4500
職位描述: 藥師執(zhí)業(yè)藥師職位描述:1藥學(xué)相關(guān)專業(yè)2具有初級藥師資格證3有足夠的工作熱情,和團隊協(xié)作能力|職位關(guān)鍵詞:藥師執(zhí)業(yè)藥師|...更多詳情,請瀏覽康強醫(yī)療人才網(wǎng)(www.kq36.com)
采購主管(工作地點:路橋區(qū) 臺州市 ) | 江林醫(yī)藥
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:8000~15000
職位描述: 采購主管職位描述:1具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)2從事醫(yī)藥銷售行業(yè)10年以上3很好的團隊協(xié)作能力和工作熱情|職位關(guān)鍵詞:采購主管|...更多詳情,請瀏覽康強醫(yī)療人才網(wǎng)(www.kq36.com)
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:3000~4500
職位描述: 倉庫保管員(急聘?。┞毼幻枋觯阂笏帉W(xué)或中藥學(xué)中專以上學(xué)歷;工作認(rèn)真負(fù)責(zé),能吃苦耐勞,有上進心。公司提供發(fā)展平臺,你的能力有多大,發(fā)展空間就有多大!有同職位工作經(jīng)驗者優(yōu)先!|職位關(guān)鍵詞:倉庫保管員(急聘!)|...更多詳情,請瀏覽康強醫(yī)療人才網(wǎng)(www.kq36.com)
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:6000~12000
職位描述: 化學(xué)工程與工藝、制藥工程、精細(xì)化工等相關(guān)專業(yè);有醫(yī)藥化工行業(yè)5年以上從業(yè)經(jīng)驗;1. 接受過生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、成本管理以及人力資源管理等知識培訓(xùn)。2. 專業(yè)知識:2.1 政策法規(guī)知識:了解gmp知識,了解相關(guān)安全環(huán)保法律、法規(guī)、政策;2.2 崗位專業(yè)知識:藥學(xué)、化工、分析化學(xué)、工程設(shè)備相關(guān)知識;2.3 其他類型知識:基本的計算機操作,能夠應(yīng)用辦公軟件,具備基本的網(wǎng)絡(luò)知識。3. 工作經(jīng)驗:有三年以上化工、制藥生產(chǎn)管理相關(guān)工作經(jīng)歷。4. 在職培訓(xùn)要求4.1 上崗培訓(xùn):政策法規(guī)、gmp、ehs管理體系文件、生產(chǎn)工藝、崗位職責(zé);4.2 在崗培訓(xùn):gmp、ehs系統(tǒng)管理,工藝改進;4.3 晉升培訓(xùn):領(lǐng)導(dǎo)學(xué)、企業(yè)管理等。5. 綜合素質(zhì)5.1 工作細(xì)心、有責(zé)任心;5.2 具有較強的獨立工作能力及良好的
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 1、臨床、藥學(xué)或護理相關(guān)專業(yè)畢業(yè),證件齊全的可優(yōu)先考慮;2、有??漆t(yī)院醫(yī)助工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;3、有較強的溝通能力和團隊合作精神,喜歡從事醫(yī)療行業(yè)相關(guān)工作。包吃住,月休4天,享國假和年休假;
qa(工作地點:仙居縣 臺州市 ) | 浙江仙居君業(yè)藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3500~5000
職位描述: 崗位職責(zé):(1)有計劃地推進、實施并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,確保其有效運行;(2)組織完善本部門的各級質(zhì)量文件的編寫,推進業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化;(3)負(fù)責(zé)處理分析相關(guān)顧客反饋信息,動態(tài)跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量情況,對產(chǎn)品質(zhì)量問題進行追溯,并組織糾正預(yù)防措施的實施;(4)負(fù)責(zé)收集不合格信息,總結(jié)分析不合格原因,參與針對不合格品及不合格項的評審和處理,檢查不合格處理結(jié)果,并提出改進方案;(5)協(xié)助上級或管理者代表保證質(zhì)量管理體系的正常運行,并持續(xù)改進工作;(6)定期完成各類數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析工作,并及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報;(7)組織相關(guān)法規(guī)及質(zhì)量體系內(nèi)容的培訓(xùn)工作;(8)參與合格供方的評審,配合技術(shù)部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制。任職要求:(1)大專及以上學(xué)歷,生物/制藥/藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;(2)2年以上醫(yī)化行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗
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qa工程師(急招)(工作地點:天臺縣 臺州市 ) | 奧銳特藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3500~6000
職位描述: 1. 教育背景:藥學(xué)或化工制藥、生物工程及其相關(guān)專業(yè),大專(含)以上學(xué)歷。2. 專業(yè)知識及技能2.1 政策法規(guī)知識:了解gmp知識。2.2 崗位專業(yè)知識:藥學(xué)、化工、分析化學(xué)相關(guān)知識。2.3 語言專業(yè)知識:具備一定的英語應(yīng)用能力。2.4 其他類型知識:基本的計算機操作,能夠應(yīng)用辦公軟件。3. 工作經(jīng)驗:有二年以上同行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)歷優(yōu)先。4. 在職培訓(xùn)要求4.1 上崗培訓(xùn):政策法規(guī)、質(zhì)量體系文件及gmp管理、生產(chǎn)工藝。4.2 在崗培訓(xùn):工藝改進。4.3 晉升培訓(xùn):領(lǐng)導(dǎo)學(xué)、企業(yè)管理等5. 綜合素質(zhì)5.1 工作細(xì)心、有責(zé)任心,5.2 具有較強的獨立工作能力及良好的溝通協(xié)調(diào)能力;
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 1、教育背景:藥學(xué)及其相關(guān)專業(yè),本科(含)以上學(xué)歷。2、專業(yè)知識:(1)政策法規(guī)知識:了解藥品注冊法規(guī)、gmp知識。(2)崗位專業(yè)知識:藥品注冊、認(rèn)證流程等相關(guān)知識。(3)其他類型知識:基本的計算機操作,能夠應(yīng)用辦公軟件。3、工作經(jīng)驗:有5年以上藥品注冊相關(guān)工作經(jīng)歷或5年以上藥品質(zhì)量管理(qa或qc)或藥品研發(fā)工作經(jīng)驗。4、在職培訓(xùn)要求:(1)上崗培訓(xùn):藥品注冊及認(rèn)證政策法規(guī)、質(zhì)量體系文件及gmp管理。(2)在崗培訓(xùn):藥品注冊相關(guān)知識、gmp知識。請將個人簡歷發(fā)送至auriscohr@aurisco.com。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:8000~10000
職位描述: 任職職責(zé):1、對新項目分析方法的合理性和適用性進行評估;指導(dǎo)分析方法驗證2、帶領(lǐng)團隊對存在問題的分析方法進行優(yōu)化及驗證,以提高分析的準(zhǔn)確性和分析效率;3、對檢測中出現(xiàn)的異常情況組織完成調(diào)查和解決;4、跟蹤分析方面的新法規(guī)動態(tài),并進行分解和內(nèi)部培訓(xùn),指導(dǎo)團隊進行分析方法更新;6、參與公司審計以及內(nèi)審;7、指導(dǎo)和培養(yǎng)分析技術(shù)骨干,提升團隊技術(shù)水平:8、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事情。任職要求1、碩士學(xué)歷以上,藥物分析及相關(guān)專業(yè)2、國內(nèi)外大型制藥企業(yè)生產(chǎn)、5年以上分析工作經(jīng)驗,5年以上分析技術(shù)負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗3、具備豐富的分析理論知識、雜質(zhì)/溶出研究背景和分析方法開發(fā)、驗證、轉(zhuǎn)移經(jīng)驗4、熟悉fda、歐盟等相關(guān)政策法規(guī)5、精通專業(yè)英語,熟練掌握各類藥學(xué)數(shù)據(jù)庫查詢6、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、項目管理能力
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 崗位要求:1、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃,制定與實施公司的年度生產(chǎn)經(jīng)營目標(biāo)和計劃;2、隨時掌握生產(chǎn)狀態(tài),協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作,及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的各類問題;確保生產(chǎn)管理體系安全有效運行,使產(chǎn)品符合國內(nèi)外以及公司規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),保證銷售的需要;3、組織編制生產(chǎn)過程中各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等,并監(jiān)督執(zhí)行;4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備管理;負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝管理,并根據(jù)新技術(shù)提升產(chǎn)品生產(chǎn)工藝;5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)人員配置,提升生產(chǎn)人員素質(zhì),提高生產(chǎn)效率;6、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬部門的各項工作,跟進工作情況;7、保證生產(chǎn)部門嚴(yán)格執(zhí)行安全生產(chǎn)措施,確保生產(chǎn)安全。崗位要求:1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);2、10年以上原料藥與固體制劑生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗;3、熟悉制藥行業(yè)國內(nèi)外的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢;有豐富的國內(nèi)外制劑、原料藥gmp
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 崗位要求:1、負(fù)責(zé)各類銷售指標(biāo)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計及分析工作,做好相關(guān)銷售報表;2、負(fù)責(zé)銷售樣品的管理,產(chǎn)品的報價、備貨、發(fā)貨、查貨等銷售工作;3、負(fù)責(zé)對外聯(lián)絡(luò)、內(nèi)部溝通、各項銷售工作計劃的執(zhí)行和進度追蹤落實等工作;4、負(fù)責(zé)與相關(guān)設(shè)計單位溝通,確認(rèn)產(chǎn)品包裝的標(biāo)識,樣式等。任職要求:1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,市場營銷類或者藥學(xué)類相關(guān)專業(yè);2、2年及以上工作經(jīng)驗;3、具有良好的溝通、組織能力。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 崗位職責(zé) 1、分管制劑取樣、純化水、公用系統(tǒng)、原輔料、中間體及成品檢測的安排工作; 2、負(fù)責(zé)相關(guān)oos/oot、偏差、變更的調(diào)查工作; 3、負(fù)責(zé)實驗室的現(xiàn)場管理工作;4、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的完整性的審核工作;5、完成上級交給的其他工作。 任職要求 1、大專及以上學(xué)歷,藥物分析、分析化學(xué)、工業(yè)分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè); 2、從事制劑分析4年以上。動手能力強,會熟練操作溶出儀、液相等分析儀器;優(yōu)秀者,工作年限可放寬。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 崗位職責(zé):1、進行口服固體制劑處方工藝研究;2、獨立開展中英文文獻檢索和項目相關(guān)調(diào)研工作;3、熟悉制劑輔料性能,制劑制備工藝和相關(guān)設(shè)備的使用;4、根據(jù)國內(nèi)外藥品申報注冊法規(guī),獨立撰寫項目研發(fā)方案及藥品注冊申報相關(guān)資料。崗位要求:1、藥學(xué)、生物學(xué)或其它相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗;3、具有良好的團隊合作精神,有創(chuàng)造激情和創(chuàng)新精神。能積極主動與人溝通合作。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的注冊申請文件編制和申報工作;2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的注冊工作的跟蹤推進工作;3、負(fù)責(zé)審核所接收注冊所需資料與注冊法規(guī)要求的符合性;4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊證書和批件的更新更換工作;5、負(fù)責(zé)與各藥政管理部門的溝通工作;6、負(fù)責(zé)注冊相關(guān)的變更申報工作;7、負(fù)責(zé)分管產(chǎn)品技術(shù)包等質(zhì)量相關(guān)文件的翻譯工作;8、對其他部門的工作支持和完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。崗位要求: 1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷; 2、具有較強的英語聽說讀寫能力,英語需過cet-4;3、有責(zé)任心,良好的人際溝通能力和團隊合作意識。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 職位描述: 1、負(fù)責(zé)藥品研發(fā)項目的管理、注冊資料編寫、注冊申報及協(xié)調(diào)等相關(guān)工作;2、負(fù)責(zé)跟蹤藥品注冊進度,及時獲取藥品注冊信息。如需要,對注冊申請進行資料補充;3、負(fù)責(zé)藥品注冊維護工作,按照各國藥政(包括cfda、fda)要求及時上報變更,按期提交年度更新等;4、負(fù)責(zé)相關(guān)藥品及文獻的檢索、翻譯工作;5、負(fù)責(zé)為已上市的產(chǎn)品提供必要的支持;6、協(xié)助建立和維護相關(guān)的政府事務(wù)關(guān)系。任職資格: 1、藥學(xué)、藥事法規(guī)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科或以上學(xué)歷;2、2年或以上制劑注冊工作經(jīng)驗;熟悉國際國內(nèi)注冊事務(wù);3、具有較強的英語聽說讀寫能力,英語需過cet-6,條件優(yōu)秀可放寬;4、有責(zé)任心,良好的人際溝通能力和團隊合作意識。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 職位描述: 1、負(fù)責(zé)注冊所需原始資料的組織整理、申報以及維護;2、負(fù)責(zé)注冊資料的撰寫和整理;3、關(guān)注國內(nèi)外藥事法規(guī)變更;4、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人制定原料藥注冊的工作計劃;5、負(fù)責(zé)注冊過程中與相關(guān)部門充分的溝通。任職資格: 1、藥學(xué)、化學(xué)相等關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷; 2、2年以上原料藥/制劑注冊工作經(jīng)驗;熟悉國際國內(nèi)注冊事務(wù);3、具有較強的英語聽說讀寫能力,英語需過cet-6,條件優(yōu)秀可放寬;4、有責(zé)任心,良好的人際溝通能力和團隊合作意識。
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