臺州藥學(xué)崗位列表
研發(fā)員（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~6000
職位描述： 崗位職責(zé)：1.實施項目小試開發(fā)，記錄、收集、整理相關(guān)實驗數(shù)據(jù)，并撰寫小試總結(jié)報告或技術(shù)轉(zhuǎn)移報告；2.中試、生產(chǎn)項目的實施，提供一定的技術(shù)支持，及時收集中試、生產(chǎn)相關(guān)數(shù)據(jù)，并整理、撰寫總結(jié)報告；3.實驗室安全管理及設(shè)備維護管理。任職要求：1.化工、制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；2.身體健康，無傳染病；3.吃苦耐勞，有責(zé)任心，有團隊意識，有良好的理解和溝通能力。
質(zhì)檢員qc（工作地點：臨海市 臺州市 ） | 浙江海天氣體有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 福利待遇： 養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、生育、工傷五險，全方位保障；發(fā)放工作服、提供免費午餐，讓您生活省錢又省心；季度、節(jié)日、生日福利滿滿；帶薪年假、健康體驗，關(guān)懷到位暖心坎；享受高溫補貼，年終獎金。 任職資格： 能適應(yīng)上夜班，吃苦耐勞；藥學(xué)、化學(xué)或理化分析等相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先。 崗位職責(zé)： 1、負責(zé)氣體產(chǎn)品的生產(chǎn)過程質(zhì)量控制和出廠成品的放行檢驗和外購產(chǎn)品的入庫檢驗工作。 2、負責(zé)分析儀器（在線分析儀、氣相色譜儀、露點儀等）的使用操作、日常校準(zhǔn)和維護保養(yǎng)工作。 3、負責(zé)分析用試劑試液的配制和日常管理工作。 4、編寫崗位操作規(guī)程，儀器操作sop和相關(guān)質(zhì)量記錄等。 5、負責(zé)崗位相關(guān)文件、記錄的歸檔管理工作。 6、定期整理統(tǒng)計分析產(chǎn)品質(zhì)量情況，并對質(zhì)量偏差和異常按要求進行調(diào)查分析及糾正預(yù)防。 7、按各體系的要求做好質(zhì)檢崗位的自查自糾工作，確保各體系的有效運行。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：8000~12000
職位描述： 任職條件： 1、具有分析、藥物分析、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科2年以上藥物質(zhì)量研究相關(guān)工作經(jīng)驗；能力優(yōu)秀者學(xué)歷和工作年限可放寬； 2、英語4級，能獨立檢索、查閱相關(guān)國內(nèi)外文獻； 3、具有良好的基礎(chǔ)化學(xué)分析實驗操作技能，并能熟練使用及日常維護常用分析儀器設(shè)備如gc、hplc、ir、uv等； 4、能進行獨立分析方法開發(fā) 5、熟悉藥品注冊法規(guī)相關(guān)要求； 6、了解制劑、合成、新技術(shù)、新設(shè)備、行業(yè)動態(tài)等相關(guān)知識。 7、有良好的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神； 能夠承受職位相應(yīng)的壓力及工作強度。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：8000~12000
職位描述： 崗位職責(zé)： 1、負責(zé)注冊的法規(guī)一致性和gmp符合性的審查； 2、負責(zé)組織完成國外注冊事宜，并進行注冊維護； 3、組織推進各項注冊基礎(chǔ)工作的實施，協(xié)調(diào)解決注冊過程中出現(xiàn)的問題； 4、負責(zé)跟蹤注冊文件的評審，能夠與官方進行有效的溝通； 5、負責(zé)向藥政部門遞交藥品相關(guān)變更申報以及年度注冊更新。 任職要求： 1、全日制?？萍耙陨蠈W(xué)歷； 2、藥學(xué)或化學(xué)類相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，有3年以上藥品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗； 3、熟悉gmpfda注冊法規(guī)，歐盟注冊法規(guī)，具備良好的藥品注冊信息檢索能力； 4、英文讀寫能力流暢，能夠精準(zhǔn)翻譯相關(guān)藥品注冊資料。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：12000~20000
職位描述： 工作描述： 1、建立、實施、維護、改進gmp及iso等質(zhì)量管理體系 2、審核公司與質(zhì)量相關(guān)的所有g(shù)mp文件 3、組織審核批生產(chǎn)與檢驗記錄，確保放行產(chǎn)品的質(zhì)量 4、組織跟蹤生產(chǎn)線的gmp運行狀況提高gmp水平 5、組織調(diào)查偏差，出具調(diào)查報告并推動實施整改方案 6、組織調(diào)查客戶投訴、不良反應(yīng)、退換貨、召回等質(zhì)量事件，出具調(diào)查報告并推動實施整改方案 7、組織官方及客戶的gmp認證審計并回復(fù)報告 8、組織跟蹤設(shè)備體系安裝、運行確認、校正、維護等 9、組織跟蹤生產(chǎn)線的生產(chǎn)、包裝和貼簽等gmp運行狀況 10、參與組織工藝驗證、設(shè)備驗證等驗證工作 11、組織審計、確認合格供應(yīng)商 任職條件： 1.藥學(xué)、化學(xué)或生物等相關(guān)專業(yè)； 2.外語水平佳，能夠使用外語進行有效溝通； 3.接受過gmp、ehs、產(chǎn)品及體系sop的培訓(xùn)； 4.較強的團隊協(xié)作能力； 5.較強的抗壓能力。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：4000~6000
職位描述： 職位描述： crc:? 崗位職責(zé) 1、負責(zé)受edc數(shù)據(jù)錄入； 2、協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作； 3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作； 4、協(xié)助醫(yī)生進行臨床試驗的組織、實施； 5、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等； 6、按照研究計劃與中心人員進行細致和達成目標(biāo)的溝通； 7、協(xié)調(diào)cra與研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作； 8、協(xié)助項目完成文案工作； 任職要求 1、臨床醫(yī)學(xué)或者藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，在研究中心（醫(yī)院）工作，責(zé)任心強，有敬業(yè)精神； 2、有經(jīng)驗者優(yōu)先; 3、有耐心，能承受壓力，具備團隊合作精神； 4、能夠協(xié)助項目經(jīng)理對團隊crc培訓(xùn) 5、良好的溝通交流和組織協(xié)調(diào)能力；
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 1872年資生堂在日本東京銀座創(chuàng)立了西式調(diào)劑藥房。1897年科學(xué)性地開發(fā)出了以西洋藥學(xué)處方為基礎(chǔ)，名為紅色蜜露（eudermine）的化妝水。從此，資深堂便一直致力于美化肌膚和秀發(fā)的研究，研發(fā)出了許多革新商品和美容方法。今天的資生堂不僅在日本，在世界范圍內(nèi)也受到眾多消費者的喜愛，其產(chǎn)品已在全世界81個國家銷售，享譽全球的化妝品集團。 資生堂的全球性銷售產(chǎn)品，到目前為止已經(jīng)在中國大陸地區(qū)的近180家高檔百貨店開設(shè)了形象專柜，銷售包括護膚、彩妝、身體、香氛、***等不同種類的綜合產(chǎn)品。同時，品牌形象也代表著企業(yè)形象，高品質(zhì)、高形象、高服務(wù)的宗旨深受廣大消費者的喜愛。網(wǎng)址：www.cn.shiseido.com現(xiàn)因業(yè)務(wù)發(fā)展需要，招聘以下人員：招聘職位：shiseido(資生堂)高檔百貨店專柜美容顧問招聘人數(shù)：1人職位描述：shiseido(資生堂)專柜化妝品咨詢和銷售、柜面管理等1.男女不限，3
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 北京博潤陽光醫(yī)藥科技有限公司招聘crc 任職地點：臺州臨海） 薪資3-5k,五險一金，補貼,tb,節(jié)假日福利 （實習(xí)生2500元/月，提供500元/月綜合補貼，拿到畢業(yè)證書后，優(yōu)秀者可轉(zhuǎn)正式員工，實習(xí)經(jīng)驗按工作經(jīng)驗計算） 崗位職責(zé)… 1、負責(zé)受edc數(shù)據(jù)錄入； 2、協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作； 3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作； 4、協(xié)助醫(yī)生進行臨床試驗的組織、實施； 5、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等； 6、按照研究計劃與中心人員進行細致和達成目標(biāo)的溝通； 7、協(xié)調(diào)cra與研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作； 8、協(xié)助項目完成文案工作； ? 任職要求： 1、臨床醫(yī)學(xué)或者藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，在研究中心（醫(yī)院）工作，責(zé)任心強，有敬業(yè)精神; 2、經(jīng)驗不限 3、有耐心，能承受壓力，具備團隊合作精神； 4
質(zhì)量管理專員（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江永寧藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~4500
職位描述： 能夠勝任各種文件的編寫等工作；有機化學(xué)，藥學(xué)，應(yīng)用化學(xué)，分析化學(xué)等專業(yè)職能類別：質(zhì)量檢驗員/測試員
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：10000~15000
職位描述： 崗位職責(zé)：1、負責(zé)醫(yī)學(xué)檢驗服務(wù)產(chǎn)品的市場營銷工作。2、按照區(qū)域經(jīng)理布置的年度銷售計劃與相關(guān)的規(guī)定，針對客戶不同情況，向各級醫(yī)療機構(gòu)介紹、推廣公司的檢驗項目，建立和維護良好的關(guān)系。3、收集所負責(zé)區(qū)域的市場信息，了解客戶需求，有計劃有步驟地開展?fàn)I銷工作；并對推廣效果進行詳細分析，不斷改善，保障業(yè)務(wù)拓展的有效完成。4、負責(zé)客戶合同的簽訂、銷售全過程的跟蹤及客戶回款的催交；5、及時完成公司及上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。崗位要求：1、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、護理、藥學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；2、優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生、學(xué)生干部或一年以上相關(guān)行業(yè)銷售經(jīng)驗者優(yōu)先；3、熱愛銷售工作，善于溝通，做事有條理性；4、具有吃苦耐勞精神，工作認真負責(zé)、耐心細致，能適應(yīng)經(jīng)常出差。5、浙江省內(nèi)各地級市銷售代表需常駐當(dāng)?shù)兀F(xiàn)居住地為當(dāng)?shù)卣邇?yōu)先考慮。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：3人| 薪酬待遇：5000~8000
職位描述： 1、藥學(xué)、化學(xué)、化工、制藥、生物等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；職能類別：化學(xué)分析測試員生物工程/生物制藥關(guān)鍵字：微生
藥劑（工作地點：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 臺州黃巖新安康復(fù)醫(yī)院
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：面議
職位描述： 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，具有藥師職稱； 2、5年二甲以上醫(yī)院藥房工作經(jīng)驗； 3、具有相應(yīng)的臨床藥學(xué)教育和培訓(xùn)經(jīng)歷；
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：15000~19000
職位描述： 要求： 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，2年以上注冊工作經(jīng)驗； 2、對藥政法規(guī)有較深的了解，熟悉藥品注冊申報流程和各個環(huán)節(jié)； 3、較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力，具有解決問題的經(jīng)驗和思路； 4、具備良好的英文水平，有較好的英語口語、閱讀和書寫能力； 5、具有強烈的責(zé)任心和團隊合作意識，良好的溝通協(xié)調(diào)能力及工作執(zhí)行力。 職責(zé)： 1、負責(zé)國內(nèi)外藥品注冊申報工作，包括資料撰寫、翻譯、整理，以及向相關(guān)藥政部門遞交注冊資料； 2、及時跟進申報項目的審評進程，就注冊過程中的問題與相關(guān)機構(gòu)進行溝通并回復(fù)； 3、負責(zé)收集國內(nèi)外注冊法規(guī)、技術(shù)要求的動態(tài)信息，掌握相關(guān)產(chǎn)品注冊的信息，協(xié)助項目立項申報； 4、相關(guān)藥品及文獻的檢索翻譯、相關(guān)數(shù)據(jù)庫的查詢工作； 5、負責(zé)各項藥事法規(guī)、藥品注冊文件的分類、歸檔，并妥善保管； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
研發(fā)總監(jiān)（工作地點：椒江區(qū) 臺州市 ） | 浙江江北藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：15000~30000
職位描述： 1、藥學(xué)、化學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，博士為佳；2、具備良好的職業(yè)素養(yǎng)、溝通能力、管理能力；2、英語功底好，讀寫熟練，熟練運用各種文獻檢索方法；3、十年以上原料藥、中間體合成研發(fā)經(jīng)驗，豐富的項目管理經(jīng)驗；4、有一定的社會資源，能及時協(xié)調(diào)解決各種疑難問題。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：8000~12000
職位描述： 職責(zé)描述： 1、掌握產(chǎn)品知識；收集相關(guān)文獻資料和數(shù)據(jù)庫； 2、所負責(zé)產(chǎn)品的宣傳推廣ppt的設(shè)計制作； 3、配合醫(yī)學(xué)推廣部開展科室會，組織市場部各類會議活動； 4、配合招商部和醫(yī)學(xué)推廣部，發(fā)展及維護重點客戶，做好協(xié)訪工作，協(xié)助銷售部門達成銷售指標(biāo)； 5、收集整理醫(yī)院目標(biāo)客戶相關(guān)信息，建立客戶檔案表； 6、收集、整理和反饋競品等市場信息（競品價格、產(chǎn)品定位、推廣手段、渠道等）和負責(zé)產(chǎn)品的相關(guān)臨床使用信息； 7、定期對招商部和醫(yī)學(xué)推廣部進行所負責(zé)產(chǎn)品的產(chǎn)品知識培訓(xùn)； 8、完成公司和上級交辦的其他臨時性事務(wù)。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2、一年以上藥品銷售經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、親和力強，有良好的溝通能力、團隊合作精神和抗壓能力，能適應(yīng)省內(nèi)出差。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 崗位職責(zé)： 1、主要負責(zé)原料藥制劑國際市場的開發(fā)與維護； 2、業(yè)務(wù)相關(guān)資料的整理和歸檔； 3、跟進訂單的生產(chǎn)情況和報關(guān)進度，并及時與客戶溝通。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、國際貿(mào)易、英語相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2、cet6及以上，有熟練的英語聽說讀寫能力； 3、良好的溝通、執(zhí)行力和談判能力，團隊合作精神強，責(zé)任心強，可承受一定工作壓力。 分享 微信郵件
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 崗位職責(zé)： 1、負責(zé)生產(chǎn)過程產(chǎn)品的分析化驗，保證檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確及時； 2、負責(zé)原輔料、半成品、成品的檢驗； 3、根據(jù)gmp要求，做好各項驗證工作； 4、配合qa人員做好日常監(jiān)測檢驗工作； 5、負責(zé)各檢驗室的保養(yǎng)、清潔工作。 任職要求： 1、化學(xué)、藥學(xué)、分析類專業(yè)大專及以上學(xué)歷； 2、具備較強的學(xué)習(xí)能力，工作嚴(yán)謹(jǐn)、認真負責(zé)。 分享 微信郵件
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 崗位職責(zé)： 1、項目前期編制project，協(xié)調(diào)跟進藥品注冊過程中各環(huán)節(jié)相關(guān)資料的整理和編寫工作； 2、負責(zé)產(chǎn)品國際和國內(nèi)的申報注冊，并對客戶進行技術(shù)支持； 3、負責(zé)跟蹤藥品注冊進度，及時獲取藥品注冊信息并補充更新，掌握注冊的最新信息。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2、cet6，有較好的文字撰寫能力。 分享 微信郵件
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：3000~5000
職位描述： 崗位職責(zé)： 1、負責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量研究標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的建立、日常檢測及分析方法的驗證； 2、對實驗數(shù)據(jù)結(jié)果進行匯總、分析，撰寫報批資料； 3、跟蹤檢測新產(chǎn)品的穩(wěn)定性，負責(zé)產(chǎn)品的申報及注冊資料的提供。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、分析等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2、cet4及以上，良好英文閱讀能力； 3、有分析相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。
qa工程師（工作地點：椒江區(qū) 臺州市 ） | 浙江海正藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗：不限|招聘人數(shù)：若干| 薪酬待遇：4000~8000
職位描述： 主要職責(zé)：1.產(chǎn)品研發(fā)進程跟蹤，質(zhì)量研發(fā)文件的起草和審核；技術(shù)轉(zhuǎn)移跟蹤、協(xié)調(diào)；2.起草驗證主計劃，參與驗證，起草和審核驗證相關(guān)文件；3.審核批生產(chǎn)與批檢驗等gmp記錄，確保放行產(chǎn)品的質(zhì)量；4.負責(zé)調(diào)查生產(chǎn)過程偏差和檢驗異常，出具調(diào)查報告并推動實施整改方案；5.組織調(diào)查客戶投訴、不良反應(yīng)、退/換貨、召回等質(zhì)量事件，出具調(diào)查報告并推動實施整改方案；6.編制《產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧》；7.參與內(nèi)部質(zhì)量審計；8.審核設(shè)備體系安裝、運行確認、校正、維護等；9.負責(zé)審計、確認合格供應(yīng)商。任職要求：1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；2.外語水平良好，四級以上，能夠使用外語進行有效溝通；3.1年以上合成或微生物研發(fā)、生產(chǎn)工作經(jīng)驗，接受過gmp、ehs、產(chǎn)品及體系sop的培訓(xùn)。
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